贴壁培养的骨髓基质细胞在不同培养条件下分别向成骨、软骨、成脂分化，具有间充质干细胞的特点。在成骨诱导条件下培养、传代，以1×107/ ml的终细胞密度与2.5﹪藻酸盐凝胶、F-127溶液、脱钙骨基质颗粒等各种载体材料与复合，形成可注射的凝胶细胞复合物，具有异位成骨性能。在成骨诱导条件下连续培养2周，然后细胞刮刀物理刮取，获得膜状骨髓基质干细胞多聚体。所获骨髓基质干细胞膜片具有一定的弹性和较稳定的机械性能，可进行折叠、卷曲、或堆积赋形成为不同形状的三维移植物。多聚体膜片有多层细胞及细胞外基质组成的组织样结构，碱性磷酸酶、茜素红染色阳性，扫描电镜下见成骨诱导分化的膜片中细胞被细胞外基质包埋，表面见大量矿化结节聚集。矿化结节X射线能谱分析结果显示有钙、磷、碳、氧4种元素构成，钙、磷两种元素重量构成分别为（10.62 ± 0.73）﹪ 和 （5.25 ± 0.35）﹪，比值为2.02，与天然骨组织的接近。RT-PCR结果表明多聚体膜片I型胶原、骨结合素、骨桥蛋白等表达上调。异位植入体内后形成的硬质组织保持着较好外形，三维CT扫描表现为异位矿化物，新生物的体积和重量达相同数量单细胞对照组的8倍以上，8周时的新事物密度与裸鼠椎体相类似，组织学检查证实为骨组织，生物力学测试具有较高的抗压强度（1.58 MPa）。在免疫功能完全的动物模型的骨环境下（兔下颌骨骨折、下颌骨牵张成骨、颅骨临界骨缺损模型中），通过大体观察、X线检查、螺旋/显微CT扫描、组织形态定量学分析、细胞体内示踪试验、生物力学测试等方法多方位评价骨髓基质干细胞多聚体膜片的体内成骨能力及促进骨再生性能。 本研究成果可应用于组织工程骨的构建、可对各种原因引起的骨组织缺损或畸形进行修复，可用于治疗骨不连或延迟愈合，还可促进下颌骨牵张成骨、缩短治疗周期并减少其并发症，具有广阔的临床应用前景。但需要制定出标准的技术操作程序，以利于推广应用。

贴壁培养的骨髓基质细胞在不同培养条件下分别向成骨、软骨、成脂分化，具有间充质干细胞的特点。在成骨诱导条件下培养、传代，以1×107/ ml的终细胞密度与2.5﹪藻酸盐凝胶、F-127溶液、脱钙骨基质颗粒等各种载体材料与复合，形成可注射的凝胶细胞复合物，具有异位成骨性能。在成骨诱导条件下连续培养2周，然后细胞刮刀物理刮取，获得膜状骨髓基质干细胞多聚体。所获骨髓基质干细胞膜片具有一定的弹性和较稳定的机械性能，可进行折叠、卷曲、或堆积赋形成为不同形状的三维移植物。多聚体膜片有多层细胞及细胞外基质组成的组织样结构，碱性磷酸酶、茜素红染色阳性，扫描电镜下见成骨诱导分化的膜片中细胞被细胞外基质包埋，表面见大量矿化结节聚集。矿化结节X射线能谱分析结果显示有钙、磷、碳、氧4种元素构成，钙、磷两种元素重量构成分别为（10.62 ± 0.73）﹪ 和 （5.25 ± 0.35）﹪，比值为2.02，与天然骨组织的接近。RT-PCR结果表明多聚体膜片I型胶原、骨结合素、骨桥蛋白等表达上调。异位植入体内后形成的硬质组织保持着较好外形，三维CT扫描表现为异位矿化物，新生物的体积和重量达相同数量单细胞对照组的8倍以上，8周时的新事物密度与裸鼠椎体相类似，组织学检查证实为骨组织，生物力学测试具有较高的抗压强度（1.58 MPa）。在免疫功能完全的动物模型的骨环境下（兔下颌骨骨折、下颌骨牵张成骨、颅骨临界骨缺损模型中），通过大体观察、X线检查、螺旋/显微CT扫描、组织形态定量学分析、细胞体内示踪试验、生物力学测试等方法多方位评价骨髓基质干细胞多聚体膜片的体内成骨能力及促进骨再生性能。 本研究成果可应用于组织工程骨的构建、可对各种原因引起的骨组织缺损或畸形进行修复，可用于治疗骨不连或延迟愈合，还可促进下颌骨牵张成骨、缩短治疗周期并减少其并发症，具有广阔的临床应用前景。但需要制定出标准的技术操作程序，以利于推广应用。