本研究以3月龄雄性SD健康大鼠55只为研究对象。随机选10只为空白对照组，余45只经鼠尾静脉注射链尿佐菌素（STZ 50mg/kg）造成糖尿病大鼠模型。造模成功大鼠随机分为糖尿病未治疗组，胰岛素治疗组，立普妥治疗组，胰岛素+立普妥治疗组，每组10只。胰岛素治疗组及胰岛素+立普妥治疗组于实验第4天接受中效胰岛素治疗。立普妥治疗组及胰岛素+立普妥治疗组于实验第4天给予立普妥灌胃。9周末用乙醚麻醉，每组取4只大鼠去眼球取血之后处死。14周末应用同样方法处死剩余大鼠。全部大鼠均取腰椎骨，常规脱钙石蜡包埋，行HE染色。取腰椎小梁骨进行骨组织形态计量学测量包括： ①平均骨小梁厚度； ②平均骨小梁间距或弥散度。 所收取的血液经离心采用竞争性放射免疫方法检测Ⅰ型胶原氨基端肽水平。 　　临床上经常联合应用胰岛素和立普妥用于控制血糖及调整血脂，本研究显示立普妥及胰岛素可以促进糖尿病大鼠骨质的形成，抑制糖尿病大鼠骨质疏松的发生发展，但胰岛素与立普妥合用对于糖尿病大鼠骨质疏松的改善不明显，远不及胰岛素和立普妥单用的效果。为明确其原因，宜进一步积极开展基础及临床研究以了解胰岛素与立普妥两种药物是否存在相互作用，以便于更好地指导临床工作。

　　本研究以3月龄雄性SD健康大鼠55只为研究对象。随机选10只为空白对照组，余45只经鼠尾静脉注射链尿佐菌素（STZ 50mg/kg）造成糖尿病大鼠模型。造模成功大鼠随机分为糖尿病未治疗组，胰岛素治疗组，立普妥治疗组，胰岛素+立普妥治疗组，每组10只。胰岛素治疗组及胰岛素+立普妥治疗组于实验第4天接受中效胰岛素治疗。立普妥治疗组及胰岛素+立普妥治疗组于实验第4天给予立普妥灌胃。9周末用乙醚麻醉，每组取4只大鼠去眼球取血之后处死。14周末应用同样方法处死剩余大鼠。全部大鼠均取腰椎骨，常规脱钙石蜡包埋，行HE染色。取腰椎小梁骨进行骨组织形态计量学测量包括： ①平均骨小梁厚度； ②平均骨小梁间距或弥散度。 所收取的血液经离心采用竞争性放射免疫方法检测Ⅰ型胶原氨基端肽水平。 　　临床上经常联合应用胰岛素和立普妥用于控制血糖及调整血脂，本研究显示立普妥及胰岛素可以促进糖尿病大鼠骨质的形成，抑制糖尿病大鼠骨质疏松的发生发展，但胰岛素与立普妥合用对于糖尿病大鼠骨质疏松的改善不明显，远不及胰岛素和立普妥单用的效果。为明确其原因，宜进一步积极开展基础及临床研究以了解胰岛素与立普妥两种药物是否存在相互作用，以便于更好地指导临床工作。