近年来，干细胞的研究引起了人们的极大关注，而成体干细胞的可塑性研究是干细胞研究领域的热点之一，其中发现最早并且研究最多的是骨髓间质干细胞。骨髓MSC是来源于中胚层的一类多能干细胞，是骨髓造血微环境的重要组成部分，在不同诱导条件下具有向成骨细胞、内皮细胞及上皮细胞等分化的多项潜能。骨髓MSCs可取自自体骨髓，取材方便且体外易于分离培养，对机体损伤小，免疫原性弱，组织相容性好，这为移植骨髓MSC替代治疗受损组织提供了可能。我们在没有分化刺激因子存在的条件下，采用含10﹪FBS低糖DMEM培养基培养和扩增MSCs，5代后经大鼠尾静脉输入经BLM造模的肺组织。本实验BrdU及SP-C双重免疫荧光结果显示，骨髓间质干细胞可定位于肺组织并向肺泡Ⅱ型上皮细胞转化；RT-PCR结果显示移入MSCs的治疗组在不同时期肺组织SP-CmRNA表达量均较模型组增加，进一步证实MSCs在肺组织内可转化为肺泡Ⅱ型上皮细胞。 骨髓MSCs治疗肺间质纤维化的机制考虑主要通过： 1、MSCs可以通过替代肺泡Ⅱ型上皮细胞来限制BLM的损害作用，即MSCs在肺组织中可作为干细胞而发挥作用。 2、MSCs可作为BLM在肺组织中诱导的细胞凋亡信号的靶细胞，导致肺泡细胞在断裂的肺泡表面转化增加。 3、通过产生细胞因子和其他一些因子，促进胶原的降解、降低胶原的合成，最终减少组织中胶原的沉积，达到抗纤维化的作用。 4、MSCs分化为肺泡Ⅱ型上皮细胞可能部分的恢复了干细胞池。 因此，MSC的移入增加了肺组织的修复过程，肺干细胞的增殖也可以解释向肺组织移入如此少的MSC也可以对BLM引起肺损害的大鼠的健康状况起到积极的作用。不论在理论上还是在实践中骨髓间质干细胞均具有其它传统治疗方法所不可比拟的优势，但对干细胞的研究多还处于理论阶段，临床应用方面的研究仅起步阶段，有待我们继续攻克一些难题。

　　近年来，干细胞的研究引起了人们的极大关注，而成体干细胞的可塑性研究是干细胞研究领域的热点之一，其中发现最早并且研究最多的是骨髓间质干细胞。骨髓MSC是来源于中胚层的一类多能干细胞，是骨髓造血微环境的重要组成部分，在不同诱导条件下具有向成骨细胞、内皮细胞及上皮细胞等分化的多项潜能。骨髓MSCs可取自自体骨髓，取材方便且体外易于分离培养，对机体损伤小，免疫原性弱，组织相容性好，这为移植骨髓MSC替代治疗受损组织提供了可能。我们在没有分化刺激因子存在的条件下，采用含10﹪FBS低糖DMEM培养基培养和扩增MSCs，5代后经大鼠尾静脉输入经BLM造模的肺组织。本实验BrdU及SP-C双重免疫荧光结果显示，骨髓间质干细胞可定位于肺组织并向肺泡Ⅱ型上皮细胞转化；RT-PCR结果显示移入MSCs的治疗组在不同时期肺组织SP-CmRNA表达量均较模型组增加，进一步证实MSCs在肺组织内可转化为肺泡Ⅱ型上皮细胞。 骨髓MSCs治疗肺间质纤维化的机制考虑主要通过： 1、MSCs可以通过替代肺泡Ⅱ型上皮细胞来限制BLM的损害作用，即MSCs在肺组织中可作为干细胞而发挥作用。 2、MSCs可作为BLM在肺组织中诱导的细胞凋亡信号的靶细胞，导致肺泡细胞在断裂的肺泡表面转化增加。 3、通过产生细胞因子和其他一些因子，促进胶原的降解、降低胶原的合成，最终减少组织中胶原的沉积，达到抗纤维化的作用。 4、MSCs分化为肺泡Ⅱ型上皮细胞可能部分的恢复了干细胞池。 因此，MSC的移入增加了肺组织的修复过程，肺干细胞的增殖也可以解释向肺组织移入如此少的MSC也可以对BLM引起肺损害的大鼠的健康状况起到积极的作用。不论在理论上还是在实践中骨髓间质干细胞均具有其它传统治疗方法所不可比拟的优势，但对干细胞的研究多还处于理论阶段，临床应用方面的研究仅起步阶段，有待我们继续攻克一些难题。