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哈尔滨地区汉族人群T2DM患者PPARγ基因Pro12Ala多态性与罗格列酮疗效的相关关系

成果基本信息
关键词: 基因多态性;罗格列酮;2型糖尿病
成果类别: 应用技术 技术成熟度: 初期阶段
体现形式(基础理论类): / 体现形式(应用技术类): 新技术
成果登记号: 9232011Y0295 资源采集日期: 11-10-10
研究情况
单位名称: 哈尔滨市第一医院 技术水平: 国内先进
评价证书号: 黑科哈验字[2011]第R030号 评价单位: 哈尔滨市科学技术局
评价日期: 2011.01.20 评价证书号: 黑科哈验字[2011]第R030号
转化情况
转让范围: 允许出口 推广形式: 合作开发
已转让企业数(个): 0
联系方式
联系人(平台): 孵化基地 联系人(平台)电话: 0771-3394012
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成果简介

针对哈尔滨地区汉族T2DM患者,应用罗格列酮治疗,探讨其疗效与PPARγ 基因Pro12Ala多态性的相关关系,观察PPARγ2基因Pro12Ala多态性与罗格列酮治疗2型糖尿病的疗效、血浆内脏脂肪素(Visfatin)及瘦素(Leptin)水平变化的关系。从而揭示其疗效与SNP的关系,研究罗格列酮在中国哈尔滨地区T2DM患者药物基因组学。对那些携带对罗格列酮疗效不佳基因的患者避免应用,从而为临床有针对性地合理用药提供了理论依据,既节约了大量资金又避免引起药物副作用,具有重大的社会效益和经济效益。   目的 观察PPARγ2基因Pro12Ala多态性与罗格列酮(RGZ)治疗2型糖尿病的疗效、血浆内脏脂肪素(Visfatin)及瘦素(Leptin)水平变化的关系。   方法 选择218例哈尔滨地区非血缘关系的T2DM患者,使用PCR-RFLP方法检测PPARγ2基因Pro12Ala多态性。应用RGZ(4mg/d)治疗12周,分别测定治疗前后Visfatin、Leptin和相关临床指标,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。   结果 A等位基因频率为4.4%,其中PP型199例,PA型19例,未发现AA型。RGZ治疗后,PA型FPG、HbA1C较PP型明显下降(P <0.05),PA型HOMA-IR下降更显著(P <0.01);PA型和PP型治疗前后Visfatin、Leptin水平均明显下降(P <0.01)。   结论 PPARγ2基因为PA型者对RGZ的治疗反应优于PP型者。PPARγ2基因Pro12Ala多态性可能影响RGZ对T2DM患者的治疗效果。RGZ治疗效果可能与Visfatin、Leptin水平下降密切相关。

成果名称: 哈尔滨地区汉族人群T2DM患者PPARγ基因Pro12Ala多态性与罗格列酮疗效的相关关系 关键词: 基因多态性;罗格列酮;2型糖尿病
成果类别: 应用技术 一级分类名称: 医学生物工程
二级分类名称: / 三级分类名称: /
研究起止时间: 2008.01 至2009.12 成果体现形式(应用技术类): 新技术
成果属性: 原始性创新 成果体现形式(基础理论类): /
技术成熟度: 初期阶段 技术水平: 国内先进
研究形式: 与院校、所合作 学科分类1: 320.24
单位名称: 哈尔滨市第一医院 学科分类2: /
中图分类号1: R587.1 所属高新技术类别: 生物、医药和医疗器械
中图分类号2: / 课题来源: 地方计划
应用行业: 卫生、社会保障和社会福利业 课题立项名称:
国家科技计划子类别: / 课题立项编号: 2007RFQQS063
经费实际投入额 (万元): 5 评价单位: 哈尔滨市科学技术局
评价形式: 验收 应用状态: 稳定应用
评价日期: 2011.01.20 转让范围: 允许出口
评价证书号: 黑科哈验字[2011]第R030号 推荐单位: 哈尔滨市科技局
推广形式: 合作开发 成果登记号: 9232011Y0295
成果简介:

针对哈尔滨地区汉族T2DM患者,应用罗格列酮治疗,探讨其疗效与PPARγ 基因Pro12Ala多态性的相关关系,观察PPARγ2基因Pro12Ala多态性与罗格列酮治疗2型糖尿病的疗效、血浆内脏脂肪素(Visfatin)及瘦素(Leptin)水平变化的关系。从而揭示其疗效与SNP的关系,研究罗格列酮在中国哈尔滨地区T2DM患者药物基因组学。对那些携带对罗格列酮疗效不佳基因的患者避免应用,从而为临床有针对性地合理用药提供了理论依据,既节约了大量资金又避免引起药物副作用,具有重大的社会效益和经济效益。   目的 观察PPARγ2基因Pro12Ala多态性与罗格列酮(RGZ)治疗2型糖尿病的疗效、血浆内脏脂肪素(Visfatin)及瘦素(Leptin)水平变化的关系。   方法 选择218例哈尔滨地区非血缘关系的T2DM患者,使用PCR-RFLP方法检测PPARγ2基因Pro12Ala多态性。应用RGZ(4mg/d)治疗12周,分别测定治疗前后Visfatin、Leptin和相关临床指标,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。   结果 A等位基因频率为4.4%,其中PP型199例,PA型19例,未发现AA型。RGZ治疗后,PA型FPG、HbA1C较PP型明显下降(P <0.05),PA型HOMA-IR下降更显著(P <0.01);PA型和PP型治疗前后Visfatin、Leptin水平均明显下降(P <0.01)。   结论 PPARγ2基因为PA型者对RGZ的治疗反应优于PP型者。PPARγ2基因Pro12Ala多态性可能影响RGZ对T2DM患者的治疗效果。RGZ治疗效果可能与Visfatin、Leptin水平下降密切相关。

联系人: 刘殿新 成果登记日期: 11-1-20
联系人email: liudianxin2006@yahoo.com.cn 单位代码: 92300047
邮政编码222: 150010 联系人电话: 0451-84883080
单位传真: 0451-84683684 单位通讯地址: 哈尔滨市道里区地段街151号
单位所在省市: 黑龙江省 单位电话: 0451-84883004;84883000
转让收入(万元): 0 单位属性: 医疗机构
合作完成单位: / 已转让企业数(个): 0
成果发布年份: 2011 知识产权形式:
成果完成人: 刘殿新;苏雁;陈红波;张春玲;王艳萍;刘国栋;曹峰林;潘尚哈;胡涛;程瑶 资源采集日期: 11-10-10

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