| 成果基本信息 | ||||||
| 关键词: | 基因多态性;罗格列酮;2型糖尿病 | |||||
| 成果类别: | 应用技术 | 技术成熟度: | 初期阶段 | |||
| 体现形式(基础理论类): | / | 体现形式(应用技术类): | 新技术 | |||
| 成果登记号: | 9232011Y0295 | 资源采集日期: | 11-10-10 | |||
| 研究情况 | |||||
| 单位名称: | 哈尔滨市第一医院 | 技术水平: | 国内先进 | ||
| 评价证书号: | 黑科哈验字[2011]第R030号 | 评价单位: | 哈尔滨市科学技术局 | ||
| 评价日期: | 2011.01.20 | 评价证书号: | 黑科哈验字[2011]第R030号 | ||
| 转化情况 | |||||
| 转让范围: | 允许出口 | 推广形式: | 合作开发 | ||
| 已转让企业数(个): | 0 | ||||
| 联系方式 | |||||
| 联系人(平台): | 孵化基地 | 联系人(平台)电话: | 0771-3394012 | ||
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| 成果简介 | |||||
针对哈尔滨地区汉族T2DM患者,应用罗格列酮治疗,探讨其疗效与PPARγ 基因Pro12Ala多态性的相关关系,观察PPARγ2基因Pro12Ala多态性与罗格列酮治疗2型糖尿病的疗效、血浆内脏脂肪素(Visfatin)及瘦素(Leptin)水平变化的关系。从而揭示其疗效与SNP的关系,研究罗格列酮在中国哈尔滨地区T2DM患者药物基因组学。对那些携带对罗格列酮疗效不佳基因的患者避免应用,从而为临床有针对性地合理用药提供了理论依据,既节约了大量资金又避免引起药物副作用,具有重大的社会效益和经济效益。 目的 观察PPARγ2基因Pro12Ala多态性与罗格列酮(RGZ)治疗2型糖尿病的疗效、血浆内脏脂肪素(Visfatin)及瘦素(Leptin)水平变化的关系。 方法 选择218例哈尔滨地区非血缘关系的T2DM患者,使用PCR-RFLP方法检测PPARγ2基因Pro12Ala多态性。应用RGZ(4mg/d)治疗12周,分别测定治疗前后Visfatin、Leptin和相关临床指标,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。 结果 A等位基因频率为4.4%,其中PP型199例,PA型19例,未发现AA型。RGZ治疗后,PA型FPG、HbA1C较PP型明显下降(P <0.05),PA型HOMA-IR下降更显著(P <0.01);PA型和PP型治疗前后Visfatin、Leptin水平均明显下降(P <0.01)。 结论 PPARγ2基因为PA型者对RGZ的治疗反应优于PP型者。PPARγ2基因Pro12Ala多态性可能影响RGZ对T2DM患者的治疗效果。RGZ治疗效果可能与Visfatin、Leptin水平下降密切相关。 |