本研究通过体内体外质粒转染技术，转染SOCS-1/-3基因，旨在探讨SOCS-1/-3是否能通过抑制炎症反应阻断炎症因子的作用来延缓DN病变的进展。主要应用免疫组织/免疫细胞化学、Western blot、RT-PCR和ELISA等方法检测SOCS-1/-3基因转染对IL-1β、OSM刺激的小管上皮细胞转分化及系膜细胞和小管上皮细胞分泌功能的影响；检测糖尿病小鼠肾组织中巨噬细胞浸润及炎性细胞因子IL-1β、OSM与糖尿病肾组织病变的关系并进一步观察SOCS-1/-3基因转染对糖尿病肾组织病变的影响。 通过本研究得出如下结论：SOCS-1/-3均能抑制诱导肾小管上皮细胞转分化、抑制系膜细胞产生细胞外基质，这些作用是通过阻断JAK/STAT信号通路而实现的。本课题首次观察SOCS-1/-3基因转染后肾小管上皮细胞和系膜细胞在炎性细胞因子IL-1β、OSM刺激下细胞生物学功能的改变；首次采用SOCS-1/-3表达质粒尾静脉注射进行体内基因转染，观察SOCS-1/-3在糖尿病肾组织病变中的作用及其作用机制。通过本研究可为临床防治DN提供了实验依据和新的治疗靶点，对于改善糖尿病患者生存质量，减少终末期肾功能衰竭的发生，降低病死率有重要的临床意义。

本研究通过体内体外质粒转染技术，转染SOCS-1/-3基因，旨在探讨SOCS-1/-3是否能通过抑制炎症反应阻断炎症因子的作用来延缓DN病变的进展。主要应用免疫组织/免疫细胞化学、Western blot、RT-PCR和ELISA等方法检测SOCS-1/-3基因转染对IL-1β、OSM刺激的小管上皮细胞转分化及系膜细胞和小管上皮细胞分泌功能的影响；检测糖尿病小鼠肾组织中巨噬细胞浸润及炎性细胞因子IL-1β、OSM与糖尿病肾组织病变的关系并进一步观察SOCS-1/-3基因转染对糖尿病肾组织病变的影响。 通过本研究得出如下结论：SOCS-1/-3均能抑制诱导肾小管上皮细胞转分化、抑制系膜细胞产生细胞外基质，这些作用是通过阻断JAK/STAT信号通路而实现的。本课题首次观察SOCS-1/-3基因转染后肾小管上皮细胞和系膜细胞在炎性细胞因子IL-1β、OSM刺激下细胞生物学功能的改变；首次采用SOCS-1/-3表达质粒尾静脉注射进行体内基因转染，观察SOCS-1/-3在糖尿病肾组织病变中的作用及其作用机制。通过本研究可为临床防治DN提供了实验依据和新的治疗靶点，对于改善糖尿病患者生存质量，减少终末期肾功能衰竭的发生，降低病死率有重要的临床意义。