一、测定方法 1999年卫生部发布的尿碘的砷铈催化分光光度测定方法(WS/T107-1999) 　　二、仪器 　　DTD-4微机消解仪，齐齐哈尔市卫生防疫站卫防分析研究所。 　　MU-2型微机超级恒温水浴，齐齐哈尔市卫生防疫站卫防分析研究所。 　　723型分光光度计，山东高密分析仪器厂。 　　三、无碘处理 　　所用到的试管、吸管、烧杯、容量瓶等先用不含磷的洗衣粉洗净，用自来水冲洗，再用10%的盐酸浸泡后用自来水冲洗干净后用去离子水冲洗三次以上，干燥备用。试验所用试管必须是孔径大小、管壁薄厚一致以减少因受热不均而产生的误差。 　　试验前先将消解仪的孔进行温度检测，尽可能用消解仪中部消化样品，如果温度相差大于0.8℃时应标出不用，同批样品的测定所用试剂必须是同一批号，配制时去离子水的电导率为0.005以下。 　　四、实验室环境的要求 　　实验室环境需要先通风，再用0.5%硫代硫酸钠溶液对试验台，仪器，地面，墙壁进行处理。 　　实验室应保持恒定温度，温度太低或太高都易影响试验，应用空调控温。 　　五、标准曲线的配制 　　空白管吸光度一般在 1.500 以上为宜。 300 ug/L 标准管的吸光度应控制在 0.150-0.200之间；严格控制各管加入试剂的时间和读取吸光度时间。加入试剂必须定量准确，尤其是反应中的亚砷酸、硫酸铈须直接加入试管中央，使之全部进入反应体系中，以避免附在管壁上。消化要一致、完全，各消化管温度要均匀。比色顺序应按碘浓度由高向低依次进行，即反应溶液的颜色由浅入深。 　　六、样品测定 　　分别对尿碘标准物质（GBW09108g）（c 64.7 ± 9.0）、（GBW09109c）（c 151 ±10.0）进行了9次测定，结果分别在63.7-66.33，147.4-144.7之间，相关系数r= -0.9 9990558，结果满意。 　　应用前景：本课题研究了张家口高寒地区尿碘试验室室温（3-32°C ）对实验准确性的影响因素，通过查阅国内外应用尿碘分析若干例，针对实验环境、试验温度、时间控制、实验用水、实验器材等各种条件下的实验结果进行了科学分析处理和对比研究，完成了《张家口市尿碘检测中危险因子对实验的影响及对策研究》报告，并在国家级核心期刊发表多篇论文，对今后的尿碘检测工作具有重大指导意义，应用前景广泛。

　　一、测定方法 1999年卫生部发布的尿碘的砷铈催化分光光度测定方法(WS/T107-1999) 　　二、仪器 　　DTD-4微机消解仪，齐齐哈尔市卫生防疫站卫防分析研究所。 　　MU-2型微机超级恒温水浴，齐齐哈尔市卫生防疫站卫防分析研究所。 　　723型分光光度计，山东高密分析仪器厂。 　　三、无碘处理 　　所用到的试管、吸管、烧杯、容量瓶等先用不含磷的洗衣粉洗净，用自来水冲洗，再用10%的盐酸浸泡后用自来水冲洗干净后用去离子水冲洗三次以上，干燥备用。试验所用试管必须是孔径大小、管壁薄厚一致以减少因受热不均而产生的误差。 　　试验前先将消解仪的孔进行温度检测，尽可能用消解仪中部消化样品，如果温度相差大于0.8℃时应标出不用，同批样品的测定所用试剂必须是同一批号，配制时去离子水的电导率为0.005以下。 　　四、实验室环境的要求 　　实验室环境需要先通风，再用0.5%硫代硫酸钠溶液对试验台，仪器，地面，墙壁进行处理。 　　实验室应保持恒定温度，温度太低或太高都易影响试验，应用空调控温。 　　五、标准曲线的配制 　　空白管吸光度一般在 1.500 以上为宜。 300 ug/L 标准管的吸光度应控制在 0.150-0.200之间；严格控制各管加入试剂的时间和读取吸光度时间。加入试剂必须定量准确，尤其是反应中的亚砷酸、硫酸铈须直接加入试管中央，使之全部进入反应体系中，以避免附在管壁上。消化要一致、完全，各消化管温度要均匀。比色顺序应按碘浓度由高向低依次进行，即反应溶液的颜色由浅入深。 　　六、样品测定 　　分别对尿碘标准物质（GBW09108g）（c 64.7 ± 9.0）、（GBW09109c）（c 151 ±10.0）进行了9次测定，结果分别在63.7-66.33，147.4-144.7之间，相关系数r= -0.9 9990558，结果满意。 　　应用前景：本课题研究了张家口高寒地区尿碘试验室室温（3-32°C ）对实验准确性的影响因素，通过查阅国内外应用尿碘分析若干例，针对实验环境、试验温度、时间控制、实验用水、实验器材等各种条件下的实验结果进行了科学分析处理和对比研究，完成了《张家口市尿碘检测中危险因子对实验的影响及对策研究》报告，并在国家级核心期刊发表多篇论文，对今后的尿碘检测工作具有重大指导意义，应用前景广泛。