由于人民生活水平不断提高，生活方式的改变，糖尿病发病率迅速增加，其中90%为2型糖尿病。据统计，2型糖尿病(T2DM)发展为糖尿病肾病(DN)者占5-40%，是2型糖尿病常见而严重的微血管并发症，在终末期肾衰竭透析患者中，DN约占1/3。尿微量白蛋白是最早期DN的生化表现，也是肾功能衰竭和急性心脑血管事件的一个重要标记，在DN早期诊断上具有不可低估的作用，其发生率为39%。尿微量白蛋白患者无相应的临床症状，仅在检测时才被发现，对微量白蛋白尿患者进行干预治疗可延缓其向临床DN发展。研究表明，高血糖、脂代谢异常、胰岛素抵抗、高胰岛素血症、炎症、颈动脉内膜厚度、激素代谢异常、凝血及纤溶系统功能异常等与糖尿病肾病相关。近年应用的胰岛素增敏剂具有独特的药理机制，通过与过氧化物酶体增殖活化受体γ (PPARγ)结合而激活脂肪组织PPARγ受体降低血糖、血压，调节血脂，减轻胰岛素抵抗及炎症反应，减少尿微量白蛋白。 本课题通过分析观察炎症因子、颈动脉内膜厚度及胰岛素抵抗与2型糖尿病微量白蛋白的关系，探讨早期肾病的发生机制，为早期治疗提供依据，同时观察噻唑烷二酮类药物对T2DM早期肾病患者尿微量白蛋白C反应蛋白（CRP）及纤维蛋白原(FIB) 影响，探讨其作用机制，为糖尿病肾病早期治疗提供理论依据。

　　由于人民生活水平不断提高，生活方式的改变，糖尿病发病率迅速增加，其中90%为2型糖尿病。据统计，2型糖尿病(T2DM)发展为糖尿病肾病(DN)者占5-40%，是2型糖尿病常见而严重的微血管并发症，在终末期肾衰竭透析患者中，DN约占1/3。尿微量白蛋白是最早期DN的生化表现，也是肾功能衰竭和急性心脑血管事件的一个重要标记，在DN早期诊断上具有不可低估的作用，其发生率为39%。尿微量白蛋白患者无相应的临床症状，仅在检测时才被发现，对微量白蛋白尿患者进行干预治疗可延缓其向临床DN发展。研究表明，高血糖、脂代谢异常、胰岛素抵抗、高胰岛素血症、炎症、颈动脉内膜厚度、激素代谢异常、凝血及纤溶系统功能异常等与糖尿病肾病相关。近年应用的胰岛素增敏剂具有独特的药理机制，通过与过氧化物酶体增殖活化受体γ (PPARγ)结合而激活脂肪组织PPARγ受体降低血糖、血压，调节血脂，减轻胰岛素抵抗及炎症反应，减少尿微量白蛋白。 本课题通过分析观察炎症因子、颈动脉内膜厚度及胰岛素抵抗与2型糖尿病微量白蛋白的关系，探讨早期肾病的发生机制，为早期治疗提供依据，同时观察噻唑烷二酮类药物对T2DM早期肾病患者尿微量白蛋白C反应蛋白（CRP）及纤维蛋白原(FIB) 影响，探讨其作用机制，为糖尿病肾病早期治疗提供理论依据。