本研究从预防和治疗2型糖尿病血栓性并发症入手，通过使用目前国际领先的细胞流变学技术、激光多普勒检测微区灌流技术、无摩擦血流变检测技术以及电子显微镜技术，研究2型糖尿病大鼠及病人红细胞、白细胞、血小板流变行为的动态变化及血糖、糖化血红蛋白对其影响；进一步研究2型糖尿病细胞流变学改变与血栓形成的关系及药物对2型糖尿病细胞流变行为的预防和逆转作用。 研究发现随着2型糖尿病病程延长，空腹血糖和糖化血红蛋白升高，使红细胞、白细胞和血小板流变行为发生一系列改变，如红细胞聚集指数、红细胞刚性指数升高，白细胞粘附数、白细胞-内皮细胞接触时间增加；滚动白细胞数减少，白细胞滚动速度减慢等。血糖升高使可溶性L选择素升高，促进白细胞激活，可溶性P选择素、E-选择素、血清假性血友病因子浓度升高促进血小板粘附，共用作用造成微循环障碍，促进血栓形成，导致糖尿病并发症，尤其是血栓性并发症的发生发展。临床应用奥扎格雷注射液、前列地尔、血栓通、川芎嗪可逆转2型糖尿病细胞流变行为改变。提示早期给予相应治疗可预防2型糖尿病血栓性并发症的发生、发展。

本研究从预防和治疗2型糖尿病血栓性并发症入手，通过使用目前国际领先的细胞流变学技术、激光多普勒检测微区灌流技术、无摩擦血流变检测技术以及电子显微镜技术，研究2型糖尿病大鼠及病人红细胞、白细胞、血小板流变行为的动态变化及血糖、糖化血红蛋白对其影响；进一步研究2型糖尿病细胞流变学改变与血栓形成的关系及药物对2型糖尿病细胞流变行为的预防和逆转作用。 研究发现随着2型糖尿病病程延长，空腹血糖和糖化血红蛋白升高，使红细胞、白细胞和血小板流变行为发生一系列改变，如红细胞聚集指数、红细胞刚性指数升高，白细胞粘附数、白细胞-内皮细胞接触时间增加；滚动白细胞数减少，白细胞滚动速度减慢等。血糖升高使可溶性L选择素升高，促进白细胞激活，可溶性P选择素、E-选择素、血清假性血友病因子浓度升高促进血小板粘附，共用作用造成微循环障碍，促进血栓形成，导致糖尿病并发症，尤其是血栓性并发症的发生发展。临床应用奥扎格雷注射液、前列地尔、血栓通、川芎嗪可逆转2型糖尿病细胞流变行为改变。提示早期给予相应治疗可预防2型糖尿病血栓性并发症的发生、发展。