1）缺乏TLR配体的刺激是RSV非复制型亚单位疫苗增强的肺部疾病的重要原因；另外，细胞因子IL-23和IL-27也可作为佐剂刺激和调节免疫应答。这些新型佐剂是联系固有免疫和适应性免疫的桥梁，有望通过调节免疫细胞的微环境来解决G1F/M2仍然存在的免疫病理问题。 2）以TLR9的配体CpG和细胞因子IL-23和IL-27为候选疫苗G1F/M2的佐剂，免疫接种BALB/c小鼠，检测诱导的体液免疫、细胞免疫和免疫记忆。 3）用呼吸道合胞病毒攻击被免疫小鼠，检测重组疫苗对小鼠的保护性及肺部的免疫病理反应。 所制备的呼吸道合胞病毒重组亚单位疫苗经进一步深入的研究，包括系统的保护性实验、安全性评价实验、中试实验、临床前期实验等，有望用于预防婴幼儿和老年人严重的下呼吸道感染，具有较大的社会、经济效益。 呼吸道合胞病毒免疫原（疫苗）的研究已经经历了40多年的时间，主要的问题是安全性问题，有必要在这方面进一步进行深入、细致的工作。我们将会以不懈的努力，力争为呼吸道合胞病毒免疫原（疫苗）的进一步完善、应用做出自己的贡献。 随着评价的进一步完善，有望与生物技术公司合作开发。

1）缺乏TLR配体的刺激是RSV非复制型亚单位疫苗增强的肺部疾病的重要原因；另外，细胞因子IL-23和IL-27也可作为佐剂刺激和调节免疫应答。这些新型佐剂是联系固有免疫和适应性免疫的桥梁，有望通过调节免疫细胞的微环境来解决G1F/M2仍然存在的免疫病理问题。 2）以TLR9的配体CpG和细胞因子IL-23和IL-27为候选疫苗G1F/M2的佐剂，免疫接种BALB/c小鼠，检测诱导的体液免疫、细胞免疫和免疫记忆。 3）用呼吸道合胞病毒攻击被免疫小鼠，检测重组疫苗对小鼠的保护性及肺部的免疫病理反应。 所制备的呼吸道合胞病毒重组亚单位疫苗经进一步深入的研究，包括系统的保护性实验、安全性评价实验、中试实验、临床前期实验等，有望用于预防婴幼儿和老年人严重的下呼吸道感染，具有较大的社会、经济效益。 呼吸道合胞病毒免疫原（疫苗）的研究已经经历了40多年的时间，主要的问题是安全性问题，有必要在这方面进一步进行深入、细致的工作。我们将会以不懈的努力，力争为呼吸道合胞病毒免疫原（疫苗）的进一步完善、应用做出自己的贡献。 随着评价的进一步完善，有望与生物技术公司合作开发。