技术原理：本研究通过大量查阅中外文文献，初步确定沙门菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌、单增李斯特菌的多个保守基因核酸序列，并通过分析软件下载、比对和筛选，寻找该四种菌的一组保守基因片段作为鉴定“条码基因”，利用Pyrosequencing（焦磷酸测序）技术对大量已知菌株的进行验证，确定“条码基因”序列鉴定病原微生物的准确性和特异性。 本研究确立了沙门菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌和副溶血弧菌等四种常见病原菌的鉴定条码基因，建立了相应的焦磷酸测序快速鉴定检测方法。4小时内就可完成从核酸提取到分析结果的程序，检测速度快，可达到快速检验、准确性高的目的。该方法的建立可为重大传染病病原菌的检测和突发公共卫生事件处置措施的实施提供强有力的技术支撑，为微生物的鉴定提供一种新的准确性更好、检测速度快、更加易于操作的方法，推广应用范围广泛，对于食源性疾病和食物中毒的处理，提高实验室的检测能力具有较高的实用价值。

技术原理：本研究通过大量查阅中外文文献，初步确定沙门菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌、单增李斯特菌的多个保守基因核酸序列，并通过分析软件下载、比对和筛选，寻找该四种菌的一组保守基因片段作为鉴定“条码基因”，利用Pyrosequencing（焦磷酸测序）技术对大量已知菌株的进行验证，确定“条码基因”序列鉴定病原微生物的准确性和特异性。 本研究确立了沙门菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌和副溶血弧菌等四种常见病原菌的鉴定条码基因，建立了相应的焦磷酸测序快速鉴定检测方法。4小时内就可完成从核酸提取到分析结果的程序，检测速度快，可达到快速检验、准确性高的目的。该方法的建立可为重大传染病病原菌的检测和突发公共卫生事件处置措施的实施提供强有力的技术支撑，为微生物的鉴定提供一种新的准确性更好、检测速度快、更加易于操作的方法，推广应用范围广泛，对于食源性疾病和食物中毒的处理，提高实验室的检测能力具有较高的实用价值。