1、任务来源。 　　河北省中医药管理局科学技术研究计划项目，项目编号：2009087。 　　2、应用领域和技术原理： （1）应用领域：医药卫生。 　　（2）主要技术内容、方法和意义 　　技术内容：观察肾康注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。 　　方法：将2009年1月至2010年6月我科收治的150例住院早期糖尿病肾病病人，随机分为三组，A对照组50例；B肾康组50例；C联合治疗组（肾康加厄贝沙坦）50例。三组均给予糖尿病教育、饮食控制和适量运动；A组给予口服降糖药、降压药物、调脂治疗、胰岛素等常规西医治疗，B组在上述治疗基础上加用肾康注射液100ml加入5℅葡萄糖250～300ml静脉滴注，同时加2～3u胰岛素中和葡萄糖每天一次；C组在常规治疗基础上肾康联合应用厄贝沙坦0.15g，每天一次，治疗方法同前，3周为1疗程，全部病例观察9周。观察治疗前后肾功能（肌酐清除率Ccr、血肌酐Scr、尿素氮BUN、2微球蛋白）、血浆黏度、血胆固醇水平及24小时尿微量白蛋白、尿内皮素含量及尿白蛋白排泄率改变。 　　意义：观察肾康注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效，为中西医结合治疗早期糖尿病肾病提供一个良好的发展思路，为中西医结合的发展开辟广阔的应用前景。 　　3、结果：治疗9周后，肾康注射液组、肾康注射液加厄贝沙坦联合组24h尿白蛋白排泄率、血、尿β2-MG、血脂、血液流变学等各项指标均较治疗前有明显下降，差异有显著性（P＜0.01）；对照组治疗前后无明显变化（P＞0.05）；肾康注射液加厄贝沙坦联合组在降低患者24h尿白蛋白排泄率、血、尿β2-MG、血脂、血液流变学等方面，明显优于对照组及单用肾康注射液组（P＜0.05）。治疗9周后，在降低血清瘦素、升高脂联素方面均好于治疗前（P＜0.05），且明显优于对照组（P＜0.05），对照组在降低血清瘦素、升高脂联素方面不明显，无统计学差异（P＞0.05）。 　　4、应用前景：经过一年多的临床观察，本研究取得了良好的社会效益和经济效益。可以节约住院费用，减轻患者负担，节约医疗资源。相关研究结果通过检索，国内未有类似报道，处于国际先进，国内领先水平，为今后糖尿病肾病患者提供了一种治疗方案，为科学研究及临床应用提供了理论依据，特别适合临床推广应用。

　　1、任务来源。 　　河北省中医药管理局科学技术研究计划项目，项目编号：2009087。 　　2、应用领域和技术原理： （1）应用领域：医药卫生。 　　（2）主要技术内容、方法和意义 　　技术内容：观察肾康注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。 　　方法：将2009年1月至2010年6月我科收治的150例住院早期糖尿病肾病病人，随机分为三组，A对照组50例；B肾康组50例；C联合治疗组（肾康加厄贝沙坦）50例。三组均给予糖尿病教育、饮食控制和适量运动；A组给予口服降糖药、降压药物、调脂治疗、胰岛素等常规西医治疗，B组在上述治疗基础上加用肾康注射液100ml加入5℅葡萄糖250～300ml静脉滴注，同时加2～3u胰岛素中和葡萄糖每天一次；C组在常规治疗基础上肾康联合应用厄贝沙坦0.15g，每天一次，治疗方法同前，3周为1疗程，全部病例观察9周。观察治疗前后肾功能（肌酐清除率Ccr、血肌酐Scr、尿素氮BUN、2微球蛋白）、血浆黏度、血胆固醇水平及24小时尿微量白蛋白、尿内皮素含量及尿白蛋白排泄率改变。 　　意义：观察肾康注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效，为中西医结合治疗早期糖尿病肾病提供一个良好的发展思路，为中西医结合的发展开辟广阔的应用前景。 　　3、结果：治疗9周后，肾康注射液组、肾康注射液加厄贝沙坦联合组24h尿白蛋白排泄率、血、尿β2-MG、血脂、血液流变学等各项指标均较治疗前有明显下降，差异有显著性（P＜0.01）；对照组治疗前后无明显变化（P＞0.05）；肾康注射液加厄贝沙坦联合组在降低患者24h尿白蛋白排泄率、血、尿β2-MG、血脂、血液流变学等方面，明显优于对照组及单用肾康注射液组（P＜0.05）。治疗9周后，在降低血清瘦素、升高脂联素方面均好于治疗前（P＜0.05），且明显优于对照组（P＜0.05），对照组在降低血清瘦素、升高脂联素方面不明显，无统计学差异（P＞0.05）。 　　4、应用前景：经过一年多的临床观察，本研究取得了良好的社会效益和经济效益。可以节约住院费用，减轻患者负担，节约医疗资源。相关研究结果通过检索，国内未有类似报道，处于国际先进，国内领先水平，为今后糖尿病肾病患者提供了一种治疗方案，为科学研究及临床应用提供了理论依据，特别适合临床推广应用。