免疫性血小板减少症（Immune Thrombocytopenia，ITP）是一种常见的出血性自身免疫性疾病。其发病机制目前尚未完全清楚。本研究对ITP的基础和临床两个方面进行了系统研究。综合应用ELISA，实时定量PCR、流式细胞术、细胞培养、蛋白层析等技术系统研究了ITP的发病机制。体液免疫方面进行了APRIL、BAFF及其受体在ITP患者中表达异常的研究；细胞免疫方面，发现了ITP患者调节性T细胞的数量和功能的异常及Th1/Th2细胞失衡；研究了瘦素表达异常及其对ITP患者抗血小板抗体的影响及Th1和Th2趋化因子谱。研究确定了ITP患者存在低甲基化状态及其机制。研究了中国人群ITP可能的免疫学相关因子的遗传易感性。以上研究进一步深入了解了ITP的发病机制和优化ITP的治疗干预措施。拓宽了对ITP发病机制的认识，为发展新的治疗干预措施提供了理论基础。 　　临床方面，将生活质量这个概念引入成人ITP的疗效评价，发现ITP患者存在明显的生活质量损害，为完整评价ITP的临床疗效提供了新的量化指标。制定了符合我国实际的ITP出血分级标准；通过规范性的前瞻性和回顾性临床研究方法系统评价了新治疗措施的安全性和有效性，新的疗效评价措施。系统性回顾了儿童及成人ITP患者疗效，并分析了脾切除、联合化疗在ITP中的疗效和地位。开展了小剂量利妥昔单抗治疗ITP的临床试验，取得了和标准剂量相似的疗效；对肝炎相关血小板减少应用减低强度干扰素治疗。对ITP新的疗效评价指标探索使得疗效评价更为全面，治疗新策略研究大大的改善了ITP的疗效，提高了ITP的诊治水平。小剂量利妥昔单抗和联合化疗治疗ITP等治疗方案，已在国内部分有影响的医疗中心得到推广，使患者最终受益。

　　免疫性血小板减少症（Immune Thrombocytopenia，ITP）是一种常见的出血性自身免疫性疾病。其发病机制目前尚未完全清楚。本研究对ITP的基础和临床两个方面进行了系统研究。综合应用ELISA，实时定量PCR、流式细胞术、细胞培养、蛋白层析等技术系统研究了ITP的发病机制。体液免疫方面进行了APRIL、BAFF及其受体在ITP患者中表达异常的研究；细胞免疫方面，发现了ITP患者调节性T细胞的数量和功能的异常及Th1/Th2细胞失衡；研究了瘦素表达异常及其对ITP患者抗血小板抗体的影响及Th1和Th2趋化因子谱。研究确定了ITP患者存在低甲基化状态及其机制。研究了中国人群ITP可能的免疫学相关因子的遗传易感性。以上研究进一步深入了解了ITP的发病机制和优化ITP的治疗干预措施。拓宽了对ITP发病机制的认识，为发展新的治疗干预措施提供了理论基础。 　　临床方面，将生活质量这个概念引入成人ITP的疗效评价，发现ITP患者存在明显的生活质量损害，为完整评价ITP的临床疗效提供了新的量化指标。制定了符合我国实际的ITP出血分级标准；通过规范性的前瞻性和回顾性临床研究方法系统评价了新治疗措施的安全性和有效性，新的疗效评价措施。系统性回顾了儿童及成人ITP患者疗效，并分析了脾切除、联合化疗在ITP中的疗效和地位。开展了小剂量利妥昔单抗治疗ITP的临床试验，取得了和标准剂量相似的疗效；对肝炎相关血小板减少应用减低强度干扰素治疗。对ITP新的疗效评价指标探索使得疗效评价更为全面，治疗新策略研究大大的改善了ITP的疗效，提高了ITP的诊治水平。小剂量利妥昔单抗和联合化疗治疗ITP等治疗方案，已在国内部分有影响的医疗中心得到推广，使患者最终受益。