本研究以Acetobacter xylinum为出发菌株，将斜面菌种接种至种子培养基中，30℃，150r/min振荡培养24 h，将种子培养基接入发酵培养基，30℃静置发酵培养5 d后获得PH中性细菌纤维素湿膜；将湿膜破碎得细菌纤维素匀浆，再将匀浆与不同浓度（0.5g/L，1.0g/L，1.5g/L和2.0g/L）的羧甲基纤维素、海藻酸钠和聚乙烯醇等水溶性物质按照1：1～20比例混合后均匀铺在一半径为40 mm，深度为0.75mm模具中，置于-20℃低温箱中冷冻48 h；于真空冷冻干燥机内冻干后得成形硬脑膜；然后通过模拟数学分析法计算与新西兰兔硬脑膜物化特征最为相近的一组配比；以此为基础进行细胞毒性实验、溶血实验、急性毒性实验以及组织相容性等实验验证该改性细菌纤维素复合膜的生物安全性。 　　结果发现当将细菌纤维素匀浆与终浓度为2.0g/L的羧甲基纤维素、0.5g/L的海藻酸钠和0.5g/L的聚乙烯醇分别按1:5、1:5、1:10比例混合时获得的硬脑膜具有最佳的持水性、弹性、韧性和抗牵拉度。经测定此时其断裂强度为4-5N/mm2，断裂伸展率为45-98%，勾强为5-8N/mm2，渗水率为0，各项数值均接近兔硬脑膜指标值。缝合时不易撕裂，不脱边。由于细菌纤维素复合膜几乎不含细胞毒性物质，价格相对低廉，整个实验操作简单易行，产品性能稳定，我们认为该项研究是目前最具应用前景的医学生物材料之一，也为进一步转化研发人类硬脑膜提供了最重要的数据参考和研发经验。

　　本研究以Acetobacter xylinum为出发菌株，将斜面菌种接种至种子培养基中，30℃，150r/min振荡培养24 h，将种子培养基接入发酵培养基，30℃静置发酵培养5 d后获得PH中性细菌纤维素湿膜；将湿膜破碎得细菌纤维素匀浆，再将匀浆与不同浓度（0.5g/L，1.0g/L，1.5g/L和2.0g/L）的羧甲基纤维素、海藻酸钠和聚乙烯醇等水溶性物质按照1：1～20比例混合后均匀铺在一半径为40 mm，深度为0.75mm模具中，置于-20℃低温箱中冷冻48 h；于真空冷冻干燥机内冻干后得成形硬脑膜；然后通过模拟数学分析法计算与新西兰兔硬脑膜物化特征最为相近的一组配比；以此为基础进行细胞毒性实验、溶血实验、急性毒性实验以及组织相容性等实验验证该改性细菌纤维素复合膜的生物安全性。 　　结果发现当将细菌纤维素匀浆与终浓度为2.0g/L的羧甲基纤维素、0.5g/L的海藻酸钠和0.5g/L的聚乙烯醇分别按1:5、1:5、1:10比例混合时获得的硬脑膜具有最佳的持水性、弹性、韧性和抗牵拉度。经测定此时其断裂强度为4-5N/mm2，断裂伸展率为45-98%，勾强为5-8N/mm2，渗水率为0，各项数值均接近兔硬脑膜指标值。缝合时不易撕裂，不脱边。由于细菌纤维素复合膜几乎不含细胞毒性物质，价格相对低廉，整个实验操作简单易行，产品性能稳定，我们认为该项研究是目前最具应用前景的医学生物材料之一，也为进一步转化研发人类硬脑膜提供了最重要的数据参考和研发经验。