糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病（diabetic mellitus，DM）重要的慢性并发症，是终末肾衰竭的主要原因之一。目前，针对血糖和血压的治疗可以延缓DN的发展，但并不能阻止其进展到终末期肾衰竭[。因此，确定治疗DN新靶点至关重要。课题来源天津市卫生局。 通过研究DN患者肾小管间质的病理变化、NF-κB、MCP-1、OPN 及FN表达改变及其与尿蛋白、血清肌酐（serum creatinine，Scr）、空腹血糖（fasting blood glucose，FBG）的关系，探讨炎症反应在DN小管间质病变中的意义。本研究主要应用IMH和ISH检测炎症因子在肾小管间质中的表达改变；ELISA法检测DN组及临床对照组尿MCP-1水平。得出： 1.DN患者肾小管间质存在小管上皮细胞变性萎缩、间质炎细胞浸润并纤维化等明显炎性改变，其程度随着DN病程进展而加重。 2.DN患者肾小管上皮细胞NF-κB、MCP-1、OPN等炎症因子的表达水平明显上调，并与其空腹血糖、蛋白尿、肾间质病变及肾功能下降程度密切相关，提示肾小管间质的炎症反应可能是导致DN病程进展至慢性肾衰竭的重要机制之一。 3.DN患者尿MCP-1水平明显增加，可反映肾小管损伤及炎症、纤维化程度，是DN进展的重要标志。 本研究创新点：本研究创新点在于率先在国内对DN患者进行肾小管间质中NF-κB、MCP-1等炎症因子表达的研究；发现了DN患者中肾间质小管上皮细胞变性萎缩、间质炎症细胞浸润与DN病程进展有关；通过对DN患者肾小管间质炎症因子表达的研究，揭示炎症反应是DN进展至慢性肾衰的重要机制，对DN患者炎症病变的控制可能是防止肾衰的重要措施之一。

糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病（diabetic mellitus，DM）重要的慢性并发症，是终末肾衰竭的主要原因之一。目前，针对血糖和血压的治疗可以延缓DN的发展，但并不能阻止其进展到终末期肾衰竭[。因此，确定治疗DN新靶点至关重要。课题来源天津市卫生局。 通过研究DN患者肾小管间质的病理变化、NF-κB、MCP-1、OPN 及FN表达改变及其与尿蛋白、血清肌酐（serum creatinine，Scr）、空腹血糖（fasting blood glucose，FBG）的关系，探讨炎症反应在DN小管间质病变中的意义。本研究主要应用IMH和ISH检测炎症因子在肾小管间质中的表达改变；ELISA法检测DN组及临床对照组尿MCP-1水平。得出： 1.DN患者肾小管间质存在小管上皮细胞变性萎缩、间质炎细胞浸润并纤维化等明显炎性改变，其程度随着DN病程进展而加重。 2.DN患者肾小管上皮细胞NF-κB、MCP-1、OPN等炎症因子的表达水平明显上调，并与其空腹血糖、蛋白尿、肾间质病变及肾功能下降程度密切相关，提示肾小管间质的炎症反应可能是导致DN病程进展至慢性肾衰竭的重要机制之一。 3.DN患者尿MCP-1水平明显增加，可反映肾小管损伤及炎症、纤维化程度，是DN进展的重要标志。 本研究创新点：本研究创新点在于率先在国内对DN患者进行肾小管间质中NF-κB、MCP-1等炎症因子表达的研究；发现了DN患者中肾间质小管上皮细胞变性萎缩、间质炎症细胞浸润与DN病程进展有关；通过对DN患者肾小管间质炎症因子表达的研究，揭示炎症反应是DN进展至慢性肾衰的重要机制，对DN患者炎症病变的控制可能是防止肾衰的重要措施之一。