组织工程研究中，生物材料表面的诸多能量和熵因素对细胞的黏附和运动具有重要影响。细胞的黏附和运动是一个相互依存的动态平衡。适宜的细胞黏附和运动平衡是其发挥最佳生理功能的基础。内皮细胞长入并形成微循环血管是确保组织移植成功的关键因素之一。如何诱导内皮细胞长入(ingrwoth)，涉及到调控内皮细胞的黏附与运动性(motility)平衡问题，这是目前血管组织工程面临的重要课题！本课题旨在利用现代表面工程技术实施生物材料表面微/纳米图案化和表面分子结构设计，构建生物材料表面固载细胞外基质粘连因子（如纤连蛋白、黏连肽序列等）的密度和空间梯度，双向调控内皮细胞黏附/运动间的动态平衡，进而探索内皮细胞黏附与运动平衡的模式，从细胞骨架肌动蛋白结构及重塑、特定基因和蛋白表达等方面探讨其调控机理。本研究有助于理解内皮细胞黏附和运动与血管形成的相关性，可为血管组织工程的生物材料设计提供理论依据。

组织工程研究中，生物材料表面的诸多能量和熵因素对细胞的黏附和运动具有重要影响。细胞的黏附和运动是一个相互依存的动态平衡。适宜的细胞黏附和运动平衡是其发挥最佳生理功能的基础。内皮细胞长入并形成微循环血管是确保组织移植成功的关键因素之一。如何诱导内皮细胞长入(ingrwoth)，涉及到调控内皮细胞的黏附与运动性(motility)平衡问题，这是目前血管组织工程面临的重要课题！本课题旨在利用现代表面工程技术实施生物材料表面微/纳米图案化和表面分子结构设计，构建生物材料表面固载细胞外基质粘连因子（如纤连蛋白、黏连肽序列等）的密度和空间梯度，双向调控内皮细胞黏附/运动间的动态平衡，进而探索内皮细胞黏附与运动平衡的模式，从细胞骨架肌动蛋白结构及重塑、特定基因和蛋白表达等方面探讨其调控机理。本研究有助于理解内皮细胞黏附和运动与血管形成的相关性，可为血管组织工程的生物材料设计提供理论依据。