本项目是2008年医疗卫生科技计划项目，计划书中写明的相关检测指标为血清脂联素、游离脂肪酸、胰高血糖素样肽-1、高敏C反应蛋白及心肌细胞和胰岛β细胞的变化，实际试验完成的各项指标为血清脂联素、游离脂肪酸、高敏C反应蛋白及大鼠心肌免疫复合物沉积的定性和半定量测定。本课题主要是针对糖尿病发病机制方面的基础研究，以期为临床打下基础，有望成为糖尿病治疗的新领域。 本课题通过高糖高脂喂养加小剂量链脲佐菌素成功的复制了2型糖尿病大鼠模型，其心肌病理学改变符合糖尿病心肌病改变。通过血清APN、FFA、hs-CRP的水平变化，认为在糖尿病及其慢性并发症的发生发展过程中，血清炎症因子的水平可以反映其进展及预后。此外，通过检测大鼠心肌组织免疫复合物沉积进行定性及半定量分析，进一步证实免疫参与了T2DM及糖尿病心肌病的发生发展过程。本研究中，通过给予不同饮食干预后免疫反应有所减轻，我们推断，给予糖尿病患者一定的免疫治疗可能会减轻其症状，延缓病程进展。 因此，该研究进一步揭示了糖尿病的发病机制，并为防治糖尿病探索出一条新的途径。给予糖尿病患者一定的免疫治疗可能会减轻其症状，延缓病程进展。从而更好的指导临床为糖尿病患者服务，延缓其并发症的进展，提高患者的生活质量，因此，有着良好的应用前景。 与其他相关研究比较，本课题针对糖尿病免疫损伤的研究处于领先水平，通过本课题的研究，预期发表1～2篇核心期刊，加大力度进行下一步临床研究，以期为糖尿病患者的治疗开发新领域，主要应用于：1型糖尿病、2型糖尿病及其相关并发症。 目前存在的问题有： 1、临床试验与基础研究之间存在差别，应根据实际情况进行相关研究； 2、临床试验的研究需要病人的依从性； 3、临床研究应从机体多个器官进行以了解糖尿病并发症方面有无免疫损伤。拟从这三个方面进一步改进，以期后期试验顺利进行，切实为广大糖尿病患者服务。

本项目是2008年医疗卫生科技计划项目，计划书中写明的相关检测指标为血清脂联素、游离脂肪酸、胰高血糖素样肽-1、高敏C反应蛋白及心肌细胞和胰岛β细胞的变化，实际试验完成的各项指标为血清脂联素、游离脂肪酸、高敏C反应蛋白及大鼠心肌免疫复合物沉积的定性和半定量测定。本课题主要是针对糖尿病发病机制方面的基础研究，以期为临床打下基础，有望成为糖尿病治疗的新领域。 本课题通过高糖高脂喂养加小剂量链脲佐菌素成功的复制了2型糖尿病大鼠模型，其心肌病理学改变符合糖尿病心肌病改变。通过血清APN、FFA、hs-CRP的水平变化，认为在糖尿病及其慢性并发症的发生发展过程中，血清炎症因子的水平可以反映其进展及预后。此外，通过检测大鼠心肌组织免疫复合物沉积进行定性及半定量分析，进一步证实免疫参与了T2DM及糖尿病心肌病的发生发展过程。本研究中，通过给予不同饮食干预后免疫反应有所减轻，我们推断，给予糖尿病患者一定的免疫治疗可能会减轻其症状，延缓病程进展。 因此，该研究进一步揭示了糖尿病的发病机制，并为防治糖尿病探索出一条新的途径。给予糖尿病患者一定的免疫治疗可能会减轻其症状，延缓病程进展。从而更好的指导临床为糖尿病患者服务，延缓其并发症的进展，提高患者的生活质量，因此，有着良好的应用前景。 与其他相关研究比较，本课题针对糖尿病免疫损伤的研究处于领先水平，通过本课题的研究，预期发表1～2篇核心期刊，加大力度进行下一步临床研究，以期为糖尿病患者的治疗开发新领域，主要应用于：1型糖尿病、2型糖尿病及其相关并发症。 目前存在的问题有： 1、临床试验与基础研究之间存在差别，应根据实际情况进行相关研究； 2、临床试验的研究需要病人的依从性； 3、临床研究应从机体多个器官进行以了解糖尿病并发症方面有无免疫损伤。拟从这三个方面进一步改进，以期后期试验顺利进行，切实为广大糖尿病患者服务。