本研究通过观察血管紧张素受体拮抗剂替米沙坦及醛固酮受体拮抗剂螺内酯对糖尿病肾病大鼠肾小管间质MMP-2、α-SMA表达的影响，探讨其对糖尿病肾病肾小管间质保护作用的机制，寻找临床干预治疗的新靶点；研究结果表明糖尿病大鼠分别给予替米沙坦、螺内酯治疗后，肾组织MMP-2及α-SMA明显下调(P<0.01)，肾功能指标及组织病理学损害得以改善，肾组织内α-SMA与MMP-2的表达具有明显的正相关关系(P<0.01)，由此得出结论替米沙坦及螺内酯对糖尿病大鼠肾小管间质病变具有保护作用，其机制与抑制肾小管上皮-肌成纤维细胞转分化，下调肾小管间质中MMP-2、α-SMA表达有关，该研究充实了替米沙坦和螺内酯在糖尿病肾病防治中的理论基础，为糖尿病肾病的综合治疗提供新的思路，因此应用前景十分广泛。

　　本研究通过观察血管紧张素受体拮抗剂替米沙坦及醛固酮受体拮抗剂螺内酯对糖尿病肾病大鼠肾小管间质MMP-2、α-SMA表达的影响，探讨其对糖尿病肾病肾小管间质保护作用的机制，寻找临床干预治疗的新靶点；研究结果表明糖尿病大鼠分别给予替米沙坦、螺内酯治疗后，肾组织MMP-2及α-SMA明显下调(P<0.01)，肾功能指标及组织病理学损害得以改善，肾组织内α-SMA与MMP-2的表达具有明显的正相关关系(P<0.01)，由此得出结论替米沙坦及螺内酯对糖尿病大鼠肾小管间质病变具有保护作用，其机制与抑制肾小管上皮-肌成纤维细胞转分化，下调肾小管间质中MMP-2、α-SMA表达有关，该研究充实了替米沙坦和螺内酯在糖尿病肾病防治中的理论基础，为糖尿病肾病的综合治疗提供新的思路，因此应用前景十分广泛。