| 成果基本信息 | ||||||
| 关键词: | 人造血管;聚氨酯;蚕丝粉体 | |||||
| 成果类别: | 应用技术 | 技术成熟度: | 初期阶段 | |||
| 体现形式(基础理论类): | / | 体现形式(应用技术类): | 国际标准 | |||
| 成果登记号: | EK110175 | 资源采集日期: | 11-10-10 | |||
| 研究情况 | |||||
| 单位名称: | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 技术水平: | 国际先进 | ||
| 评价证书号: | / | 评价单位: | 武汉市科技局 | ||
| 评价日期: | 2010.09.01 | 评价证书号: | / | ||
| 转化情况 | |||||
| 转让范围: | 允许出口 | 推广形式: | 产权转让 | ||
| 已转让企业数(个): | 0 | ||||
| 联系方式 | |||||
| 联系人(平台): | 孵化基地 | 联系人(平台)电话: | 0771-3394012 | ||
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| 成果简介 | |||||
本项目以具有优良径向弹性的小口径管状针织物为支撑,与具有良好生物相容性的聚氨酯复合,制备出完全模仿人体正常血管解剖结构的人造血管;同时把能改善人造血管生物相容性和抗凝血性的药物,通过特殊的方法复合到蚕丝超细粉体内(平均粒径<2微米),这种重新架构出的固体微胶囊,利用其缓释作用,来改善人造血管的生物相容性和抗凝血性的效果,以攻克目前小口径人造血管的国际难题。主要内容及研究成果报告如下: 一、目前已基本完成具有三层结构的以聚氨酯和蚕丝粉体按照一定的比例复合而成的小口径人造血管初样,经过一系列的血液相容性、细胞相容性、组织相容性以及生物力学的检测,其材料的各项指标均明显优于目前临床中使用的进口人造血管的材料。 二、经过一定的材料改性和药物的缓释作用,目前该人造血管材料已完全达到临床中使用所需的优异抗凝血作用和组织相容性,同时在大量的动物手术中,动物1年成活率达91%,3个月的通畅率达78%,1年后的通畅性达33%,效果明显优于国外其他类似研究的结果报告。 三、该项目的市场前景非常巨大,一旦成功,所带来的经济效益和学术影响力将不可限量。而且由于目前在整个国际领域都还没有一个小口径人造血管的产品问世,所以如果能够抢先进入临床,并取得成功,将没有任何的市场竞争对手,年销售额将达到1亿美金。 获奖情况: 2008年“春晖杯”中国留学人员创新创业大赛一等奖性和抗凝血性的效果,以攻克目前小口径人造血管的国际难题。 |