1.对临床分离的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌和阴沟肠杆菌进行了氨基糖苷类药物耐药性的调查。 2.对临床分离的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌和阴沟肠杆菌进行了质粒介导的16SrRNA甲基化酶基因进行了筛查，得出了16SrRNA甲基化酶基因的在各种菌株中的检出率。 3.对16SrRNA甲基化酶基因阳性株进行了ESBL表型和基因检测，研究了16SrRNA甲基化酶基因与ESBL的共存情况。 4.对16SrRNA甲基化酶基因阳性株进行了接合试验，研究了对16SrRNA甲基化酶基因是否存在于可转移的质粒上。 5.采用分子杂交的方法对对16SrRNA甲基化酶基因进行了定位。 6.对分别来自于大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的携带对16SrRNA甲基化酶基因的质粒进行了rmtB基因和armA基因周围序列进行了测序，初步探明了其转移的机制。 7.利用PFGE分别对对16SrRNA甲基化酶基因阳性的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌进行了同源性，探讨了其传播的方式。 产16SrRNA甲基化酶肠杆菌细菌的筛选对控制多重耐药菌株播散非常有帮助，可以及时了解耐氨基糖苷类药物的细菌的流行情况，指导临床合理使用抗菌药物，有效治疗多重耐药菌株造成的严重感染。研究16SrRNA甲基化酶基因的转移机制可以为有效阻止耐药基因的传播提供理论基础，为临床制定防止耐药基因播散的措施提供依据，具有非常广阔的应用前景。

1.对临床分离的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌和阴沟肠杆菌进行了氨基糖苷类药物耐药性的调查。 2.对临床分离的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌和阴沟肠杆菌进行了质粒介导的16SrRNA甲基化酶基因进行了筛查，得出了16SrRNA甲基化酶基因的在各种菌株中的检出率。 3.对16SrRNA甲基化酶基因阳性株进行了ESBL表型和基因检测，研究了16SrRNA甲基化酶基因与ESBL的共存情况。 4.对16SrRNA甲基化酶基因阳性株进行了接合试验，研究了对16SrRNA甲基化酶基因是否存在于可转移的质粒上。 5.采用分子杂交的方法对对16SrRNA甲基化酶基因进行了定位。 6.对分别来自于大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的携带对16SrRNA甲基化酶基因的质粒进行了rmtB基因和armA基因周围序列进行了测序，初步探明了其转移的机制。 7.利用PFGE分别对对16SrRNA甲基化酶基因阳性的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌进行了同源性，探讨了其传播的方式。 产16SrRNA甲基化酶肠杆菌细菌的筛选对控制多重耐药菌株播散非常有帮助，可以及时了解耐氨基糖苷类药物的细菌的流行情况，指导临床合理使用抗菌药物，有效治疗多重耐药菌株造成的严重感染。研究16SrRNA甲基化酶基因的转移机制可以为有效阻止耐药基因的传播提供理论基础，为临床制定防止耐药基因播散的措施提供依据，具有非常广阔的应用前景。