该研究应用多重PCR技术扩增流感嗜血杆菌荚膜基因，对622株流感嗜血杆菌临床株和健康携带株进行荚膜分型，并与传统血清分型进行比对，分型成功率达100﹪。通过扩增流感嗜血杆菌型特异性基因完成荚膜分型，克服了传统血清学玻片凝集法交叉凝集和自凝的缺陷，解决了传统血清学分型中对交叉凝集和自凝菌株不能正确分型的问题。本研究还进行了流感嗜血杆菌的耐药性研究，发现本地区该菌对常用抗生素的耐药性明显增加，而有荚膜菌株的耐药性低于无荚膜菌株。该研究实验过程中采用8株不同型别流感嗜血杆菌标准菌株作为对照和质量控制菌株，实验设计严密，研究方法先进，结果可靠，结论可信。多重PCR技术检测流感嗜血杆菌荚膜基因方法的建立，较血清凝集法价廉、省时、方便，准确率高，适用于该菌株的流行病学研究。

　　该研究应用多重PCR技术扩增流感嗜血杆菌荚膜基因，对622株流感嗜血杆菌临床株和健康携带株进行荚膜分型，并与传统血清分型进行比对，分型成功率达100﹪。通过扩增流感嗜血杆菌型特异性基因完成荚膜分型，克服了传统血清学玻片凝集法交叉凝集和自凝的缺陷，解决了传统血清学分型中对交叉凝集和自凝菌株不能正确分型的问题。本研究还进行了流感嗜血杆菌的耐药性研究，发现本地区该菌对常用抗生素的耐药性明显增加，而有荚膜菌株的耐药性低于无荚膜菌株。该研究实验过程中采用8株不同型别流感嗜血杆菌标准菌株作为对照和质量控制菌株，实验设计严密，研究方法先进，结果可靠，结论可信。多重PCR技术检测流感嗜血杆菌荚膜基因方法的建立，较血清凝集法价廉、省时、方便，准确率高，适用于该菌株的流行病学研究。