采用乳腺癌患者前哨淋巴结作为B细胞来源，并利用拓扑异构酶将扩增出的可变区片段与T载体高效连接构建出了带有SfiⅠ、BssHⅡ酶切位点的pVH-T文库和带有NheⅠ、NotⅠ酶切点的pVκ-T、pVλ-T文库。通过对pCANTAB-5E载体改造构建出带有Linker片段和SfiⅠ、BssHⅡ、NheⅠ、NotⅠ酶切位点的pCANTAB-Linker文库，将上述四种质粒通过酶切、连接成功构建了pCANTAB-ScFv抗体库。 完成了人源性噬菌体文库的构建，使抗体片段以融合蛋白形式表达于噬菌体表面，并通过ELISA法对scFv抗体库进行初级筛选，成功筛选出了人源性抗Her-2/neu抗体。本研究通过构建人源性噬菌体单链抗体库，从中筛选到了抗Her-2/neu的单链抗体。此单链抗体不仅避免了人抗鼠抗体反应的产生，而且由于其分子量小、穿透力强、免疫原性低且有利于基因工程操作等优点，适合作为高效靶向治疗分子，十分有希望用来研制生产针对于Her-2/neu阳性乳腺癌的抗体制品，应用前景广泛。

采用乳腺癌患者前哨淋巴结作为B细胞来源，并利用拓扑异构酶将扩增出的可变区片段与T载体高效连接构建出了带有SfiⅠ、BssHⅡ酶切位点的pVH-T文库和带有NheⅠ、NotⅠ酶切点的pVκ-T、pVλ-T文库。通过对pCANTAB-5E载体改造构建出带有Linker片段和SfiⅠ、BssHⅡ、NheⅠ、NotⅠ酶切位点的pCANTAB-Linker文库，将上述四种质粒通过酶切、连接成功构建了pCANTAB-ScFv抗体库。 完成了人源性噬菌体文库的构建，使抗体片段以融合蛋白形式表达于噬菌体表面，并通过ELISA法对scFv抗体库进行初级筛选，成功筛选出了人源性抗Her-2/neu抗体。本研究通过构建人源性噬菌体单链抗体库，从中筛选到了抗Her-2/neu的单链抗体。此单链抗体不仅避免了人抗鼠抗体反应的产生，而且由于其分子量小、穿透力强、免疫原性低且有利于基因工程操作等优点，适合作为高效靶向治疗分子，十分有希望用来研制生产针对于Her-2/neu阳性乳腺癌的抗体制品，应用前景广泛。