骨髓增生异常综合症(MDS)是造血系统一种恶性克隆性疾病，其诊断、治疗仍是世界性难题。本项目受天津市科委科技支撑计划重点项目(07ZCGYSF00600)资助，通过细胞形态学、免疫学（流式细胞术）、细胞遗传学、分子生物学(RT-PCR)、细胞生物学等方法，对MDS恶性克隆的早期识别与根治方法进行了研究。 结果表明： 1.MDS恶性克隆负荷与患者骨髓中出现奇数核红细胞、双核粒细胞、粒细胞分叶不良病态造血及外周血出现原始、幼稚细胞具有相关性；MDS患者骨髓粒系、红系分化抗原表达模式异常且异常项目数与国际预后积分系统(IPSS)、WHO预后积分系统(WPSS)评分具有一致性；细胞周期出现G1期阻滞，dlk1基因mRNA表达增高等，建立了MDS恶性克隆早期识别、早期诊断的特异、简便方法，避免了误诊。 2.MDS患者骨髓中白血病干细胞增多，其表面造血生长因子(EPO、G-CSF)受体表达较正常造血细胞表达降低，为临床安全应用造血生长因子提供了实验依据。 3.根据项目建立的MDS诊断模型对MDS患者进行危险度分层，采用不同的治疗策略，通过体外、体内研究，建立了早期根治恶性克隆的治疗方法，提高了MDS患者的有效率和生存质量。 本项目创新点： 1.建立了早期诊断MDS的简便、特异的方法。 2.量化了MDS恶性克隆负荷。 3.对MDS患者采用分层治疗策略，提高了疗效。 本研究成果已发表相关论文10篇，达成熟应用阶段，并在本市其他三级甲等医院和外埠部分医院中得到推广应用，证实本技术有效、实用、安全，对MDS的早期诊断、避免误诊、提高疗效、提高患者生存质量具有重要的临床意义，同时必将提高我国MDS的早期诊断、早期干预和早期治疗水平。

骨髓增生异常综合症(MDS)是造血系统一种恶性克隆性疾病，其诊断、治疗仍是世界性难题。本项目受天津市科委科技支撑计划重点项目(07ZCGYSF00600)资助，通过细胞形态学、免疫学（流式细胞术）、细胞遗传学、分子生物学(RT-PCR)、细胞生物学等方法，对MDS恶性克隆的早期识别与根治方法进行了研究。 结果表明： 1.MDS恶性克隆负荷与患者骨髓中出现奇数核红细胞、双核粒细胞、粒细胞分叶不良病态造血及外周血出现原始、幼稚细胞具有相关性；MDS患者骨髓粒系、红系分化抗原表达模式异常且异常项目数与国际预后积分系统(IPSS)、WHO预后积分系统(WPSS)评分具有一致性；细胞周期出现G1期阻滞，dlk1基因mRNA表达增高等，建立了MDS恶性克隆早期识别、早期诊断的特异、简便方法，避免了误诊。 2.MDS患者骨髓中白血病干细胞增多，其表面造血生长因子(EPO、G-CSF)受体表达较正常造血细胞表达降低，为临床安全应用造血生长因子提供了实验依据。 3.根据项目建立的MDS诊断模型对MDS患者进行危险度分层，采用不同的治疗策略，通过体外、体内研究，建立了早期根治恶性克隆的治疗方法，提高了MDS患者的有效率和生存质量。 本项目创新点： 1.建立了早期诊断MDS的简便、特异的方法。 2.量化了MDS恶性克隆负荷。 3.对MDS患者采用分层治疗策略，提高了疗效。 本研究成果已发表相关论文10篇，达成熟应用阶段，并在本市其他三级甲等医院和外埠部分医院中得到推广应用，证实本技术有效、实用、安全，对MDS的早期诊断、避免误诊、提高疗效、提高患者生存质量具有重要的临床意义，同时必将提高我国MDS的早期诊断、早期干预和早期治疗水平。