针对手足口病病原体EV-71病毒核酸检测存在不同程度假阴性的问题，本研究建立了一种磁性分离技术富集EV-71病毒结合RT-PCR技术检测该病毒的新方法。我们将10例传统方法假阴性标本，经磁性分离技术富集病毒及咽拭子洗脱液冷冻速融处理后再行RT-PCR检测，并与传统方法比较，结果有7例由原来的假阴性转为阳性，两种方法比较有明显统计学差异(P＜0.01)。新方法检测EV-71病毒敏感度显著增强，特别是对于CT值处于临界点附近的标本，在一定程度上减少了假阴性结果的出现，为临床对该病的早期诊断治疗提供了及时准确的参考依据。本检测方法先利用磁性免疫分离技术富集EV-71病毒再进行该病毒的RT-PCR检测，显著地提高了检测敏感度，特别是对于CT值处于临界点附近的标本，在一定程度上减少了假阴性结果的出现，为临床对该病的早期诊断治疗提供了及时准确的参考依据，降低了诊疗成本。本方法成本低廉，简便易行，易于推广，将为手足口病更加及时准确地诊断治疗发挥较大的社会效益和经济效益。

针对手足口病病原体EV-71病毒核酸检测存在不同程度假阴性的问题，本研究建立了一种磁性分离技术富集EV-71病毒结合RT-PCR技术检测该病毒的新方法。我们将10例传统方法假阴性标本，经磁性分离技术富集病毒及咽拭子洗脱液冷冻速融处理后再行RT-PCR检测，并与传统方法比较，结果有7例由原来的假阴性转为阳性，两种方法比较有明显统计学差异(P＜0.01)。新方法检测EV-71病毒敏感度显著增强，特别是对于CT值处于临界点附近的标本，在一定程度上减少了假阴性结果的出现，为临床对该病的早期诊断治疗提供了及时准确的参考依据。本检测方法先利用磁性免疫分离技术富集EV-71病毒再进行该病毒的RT-PCR检测，显著地提高了检测敏感度，特别是对于CT值处于临界点附近的标本，在一定程度上减少了假阴性结果的出现，为临床对该病的早期诊断治疗提供了及时准确的参考依据，降低了诊疗成本。本方法成本低廉，简便易行，易于推广，将为手足口病更加及时准确地诊断治疗发挥较大的社会效益和经济效益。