SLE是一种累及多系统、多器官的自身免疫疾病，其病因复杂但与性激素尤其是雌激素及其受体密切相关。多数学者认为，免疫活性细胞包括T、B淋巴细胞的异常活化及相互作用是导致SLE患者免疫系统功能紊乱的重要基础。 为了进一步研究雌激素受体亚型在红斑狼疮患者外周血的表达以及在发病中的作用机制，探讨在SLE的免疫作用机制中T、B淋巴细胞的作用靶点，为SLE发病机制的阐明、病情活动性的监测及药物研发等提供一定的理论依据，我们设立了该课题。 该课题运用实时荧光定量反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法，研究不同性别SLE患者ER亚型在外周血单核细胞的表达及与SLEDAI相关性，并结合临床分析。表明SLE患者雌激素受体α和β表达与SLE发病和临床有相关性，提示ERa的高表达可能是肾脏损伤的指标之一；相反，ERβ的低表达可能与心脏损伤有关联性，有可能作为监测SLE疾病活动性变化的指标。ER-α、白介素10(IL-10)、B淋巴细胞刺激因子(Blys)在SLE患者与正常人之间表达有显著性差异，提示ER-α与IL-10、Blys等细胞因子可能在SLE发病中具有一定的协同作用，为SLE发病机制的阐明提供一定理论依据，为判断SLE病情的活动性以及合并症的预防监测提出新指标。该研究具有潜在的应用前景，可用于皮肤科、儿科、风湿免疫科、血液科、肾科等多学科领域，将产生较大的社会和经济效益。该研究发表论著2篇，综述1篇，待发表论著1篇，培养硕士研究生3名。 研究创新点：1.首次得出SLE患者ERαmRNA表达量增高，ERβmRNA表达量降低，SLE患者ER亚型的表达与SLEDAI具有相关性，可以作为检测疾病活动度的指标。2.首次得出ER-α、白介素10(IL-10)、B淋巴细胞刺激因子(Blys)与SLE患者发病与临床及实验室指标有相关性；表明ER对T、B淋巴细胞有调控作用，在SLE发病机制中T、B淋巴细胞通过协同作用促进病情发生发展，为SLE发病机制的阐明、病情活动性监测及药物研发等提供理论依据。 经本单位学术委员会专家评审通过和天津市卫生局组织专家评审认定该课题设计合理、严密，方法先进，统计学处理正确，实验数据真实可靠，具有科学性、创新性、实用性。经卫生部医药卫生科技项目查新咨询报告国内外未见相同研究报道。 该研究达到国际先进水平。同意成果登记。 建议扩大病例数，进一步探讨ER与相关细胞因子在SLE中的协同作用。

SLE是一种累及多系统、多器官的自身免疫疾病，其病因复杂但与性激素尤其是雌激素及其受体密切相关。多数学者认为，免疫活性细胞包括T、B淋巴细胞的异常活化及相互作用是导致SLE患者免疫系统功能紊乱的重要基础。 为了进一步研究雌激素受体亚型在红斑狼疮患者外周血的表达以及在发病中的作用机制，探讨在SLE的免疫作用机制中T、B淋巴细胞的作用靶点，为SLE发病机制的阐明、病情活动性的监测及药物研发等提供一定的理论依据，我们设立了该课题。 该课题运用实时荧光定量反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法，研究不同性别SLE患者ER亚型在外周血单核细胞的表达及与SLEDAI相关性，并结合临床分析。表明SLE患者雌激素受体α和β表达与SLE发病和临床有相关性，提示ERa的高表达可能是肾脏损伤的指标之一；相反，ERβ的低表达可能与心脏损伤有关联性，有可能作为监测SLE疾病活动性变化的指标。ER-α、白介素10(IL-10)、B淋巴细胞刺激因子(Blys)在SLE患者与正常人之间表达有显著性差异，提示ER-α与IL-10、Blys等细胞因子可能在SLE发病中具有一定的协同作用，为SLE发病机制的阐明提供一定理论依据，为判断SLE病情的活动性以及合并症的预防监测提出新指标。该研究具有潜在的应用前景，可用于皮肤科、儿科、风湿免疫科、血液科、肾科等多学科领域，将产生较大的社会和经济效益。该研究发表论著2篇，综述1篇，待发表论著1篇，培养硕士研究生3名。 研究创新点：1.首次得出SLE患者ERαmRNA表达量增高，ERβmRNA表达量降低，SLE患者ER亚型的表达与SLEDAI具有相关性，可以作为检测疾病活动度的指标。2.首次得出ER-α、白介素10(IL-10)、B淋巴细胞刺激因子(Blys)与SLE患者发病与临床及实验室指标有相关性；表明ER对T、B淋巴细胞有调控作用，在SLE发病机制中T、B淋巴细胞通过协同作用促进病情发生发展，为SLE发病机制的阐明、病情活动性监测及药物研发等提供理论依据。 经本单位学术委员会专家评审通过和天津市卫生局组织专家评审认定该课题设计合理、严密，方法先进，统计学处理正确，实验数据真实可靠，具有科学性、创新性、实用性。经卫生部医药卫生科技项目查新咨询报告国内外未见相同研究报道。 该研究达到国际先进水平。同意成果登记。 建议扩大病例数，进一步探讨ER与相关细胞因子在SLE中的协同作用。