成果简要说明 1.利用无血清培养技术从胎鼠和乳鼠的大脑皮层和海马分离培养NSCs，并加血清诱导其分化。 2.利用免疫细胞化学技术分别检测NSCs、神经元和星形胶质细胞标志蛋白的表达，加以证实；并应用相差显微镜观察NSCs的生长特点及分化后的细胞形态变化。 3.在培养基中加入不同浓度的GM1，应用相差显微镜观察GM1对NSCs增殖分化作用的影响。 该课题首次在体外观察了GM1对神经干细胞的增殖和分化作用，表明在无血清的神经干细胞培养基中，GM1既不能促进NSCs的增殖，也不能促进其分化，且随着培养基中GM1浓度的增加，NSCs的活力逐渐受抑制。本研究用的GM1的浓度是从12.5μg/mL开始递增的，至于GM1在12.5μg /mL以下时对NSCs增殖和分化的影响，及GM1在体内及含血清的培养基中对NSCs的作用有待今后进一步的研究。这些研究结果将为临床合理使用GM1提供进一步的理论基础。

成果简要说明 1.利用无血清培养技术从胎鼠和乳鼠的大脑皮层和海马分离培养NSCs，并加血清诱导其分化。 2.利用免疫细胞化学技术分别检测NSCs、神经元和星形胶质细胞标志蛋白的表达，加以证实；并应用相差显微镜观察NSCs的生长特点及分化后的细胞形态变化。 3.在培养基中加入不同浓度的GM1，应用相差显微镜观察GM1对NSCs增殖分化作用的影响。 该课题首次在体外观察了GM1对神经干细胞的增殖和分化作用，表明在无血清的神经干细胞培养基中，GM1既不能促进NSCs的增殖，也不能促进其分化，且随着培养基中GM1浓度的增加，NSCs的活力逐渐受抑制。本研究用的GM1的浓度是从12.5μg/mL开始递增的，至于GM1在12.5μg /mL以下时对NSCs增殖和分化的影响，及GM1在体内及含血清的培养基中对NSCs的作用有待今后进一步的研究。这些研究结果将为临床合理使用GM1提供进一步的理论基础。