本研究探讨芬太尼、曲马多、布托非诺、凯纷在糖尿病痛敏大鼠中的镇痛作用，选择合理用药。将雄性Waster大鼠30只，腹腔注射75mg/kgSTZ后根据血糖的浓度改变追加75mg/kg STZ，成功建立了糖尿病大鼠模型并取得了较高的成模率20/30(66.7%)。TLS-6B智能热板仪和YLS-12A鼠尾光照测痛仪研究大鼠对温度刺激的痛觉过敏，YLS-3E电子压痛仪测量鼠尾承受压力的最大痛阈。研究发现：芬太尼组热板试验舔足时间无明显变化，注药后20分钟内痛敏组大鼠TFL时间和TP伤害感受阈出现短暂的增加。曲马多组在观察的60分钟内HP、TFL、TP抗伤害感受阈值均显著增加，最大抗伤害效应出现在注药后30至45分钟，作用强于其它三组。布托啡诺注射后5分钟出现HP舔足时间延长，并持续45分钟，最大效应出现在注药后20分钟，为13.6±3.3s，TFL阈值在注药后5～20分钟增加，TP阈值在注药后10分钟增加，并持续至注药后45分钟，阈值增加的程度仅次于曲马多。氟比洛芬酯在注药后60分钟内三种抗伤害感受阈值未出现明显改变。曲马多对糖尿病痛敏大鼠的热痛敏和机械痛敏均有较强的抗伤害感受作用。布托非诺的抗热痛敏的作用最强。氟比洛芬酯未显示出明显的抗伤害感受作用。芬太尼对糖尿病痛敏大鼠机械痛敏有较弱的抗伤害作用。 本项目通过研究认为，芬太尼、曲马多、布托非诺、凯纷对糖尿病大鼠热痛敏和机械痛敏的反应性不同，因此可以针对糖尿病神经病理性疼痛的性质选择药物具有提示意义，避免药物的滥用，减少药物相关并发症，合理利用医疗资源上具有经济效益。

本研究探讨芬太尼、曲马多、布托非诺、凯纷在糖尿病痛敏大鼠中的镇痛作用，选择合理用药。将雄性Waster大鼠30只，腹腔注射75mg/kgSTZ后根据血糖的浓度改变追加75mg/kg STZ，成功建立了糖尿病大鼠模型并取得了较高的成模率20/30(66.7%)。TLS-6B智能热板仪和YLS-12A鼠尾光照测痛仪研究大鼠对温度刺激的痛觉过敏，YLS-3E电子压痛仪测量鼠尾承受压力的最大痛阈。研究发现：芬太尼组热板试验舔足时间无明显变化，注药后20分钟内痛敏组大鼠TFL时间和TP伤害感受阈出现短暂的增加。曲马多组在观察的60分钟内HP、TFL、TP抗伤害感受阈值均显著增加，最大抗伤害效应出现在注药后30至45分钟，作用强于其它三组。布托啡诺注射后5分钟出现HP舔足时间延长，并持续45分钟，最大效应出现在注药后20分钟，为13.6±3.3s，TFL阈值在注药后5～20分钟增加，TP阈值在注药后10分钟增加，并持续至注药后45分钟，阈值增加的程度仅次于曲马多。氟比洛芬酯在注药后60分钟内三种抗伤害感受阈值未出现明显改变。曲马多对糖尿病痛敏大鼠的热痛敏和机械痛敏均有较强的抗伤害感受作用。布托非诺的抗热痛敏的作用最强。氟比洛芬酯未显示出明显的抗伤害感受作用。芬太尼对糖尿病痛敏大鼠机械痛敏有较弱的抗伤害作用。 本项目通过研究认为，芬太尼、曲马多、布托非诺、凯纷对糖尿病大鼠热痛敏和机械痛敏的反应性不同，因此可以针对糖尿病神经病理性疼痛的性质选择药物具有提示意义，避免药物的滥用，减少药物相关并发症，合理利用医疗资源上具有经济效益。