本研究利用课题负责人拥有或建立的过表达带有myc表位的葡萄糖转运子4的骨骼肌细胞株，探讨了去极化和收缩增强胰岛素敏感性的机制，分析了肥胖导致胰岛素抵抗的机制，同时进行了骨骼肌收缩促进葡萄糖摄取机制的研究。该细胞模型可用于依赖及不依赖胰岛素的抗糖尿病药物（如依赖运动机制）的筛查，弥补了应用骨骼肌组织的不便之处，有很好的应用价值。本研究揭示了运动增加胰岛素敏感性的作用机制，可为研制模拟运动信号通路增加胰岛素敏感性的药物提供靶点，有助于预防和治疗糖尿病，提高人们生活质量，节约医疗支出。本课题组目前正在应用这些细胞株进行抗糖尿病合成药物的筛查工作，并已经取得了一些研究结果。同时本研究结果可为模拟运动机制的抗糖尿病药物的研制提供分子靶点。

本研究利用课题负责人拥有或建立的过表达带有myc表位的葡萄糖转运子4的骨骼肌细胞株，探讨了去极化和收缩增强胰岛素敏感性的机制，分析了肥胖导致胰岛素抵抗的机制，同时进行了骨骼肌收缩促进葡萄糖摄取机制的研究。该细胞模型可用于依赖及不依赖胰岛素的抗糖尿病药物（如依赖运动机制）的筛查，弥补了应用骨骼肌组织的不便之处，有很好的应用价值。本研究揭示了运动增加胰岛素敏感性的作用机制，可为研制模拟运动信号通路增加胰岛素敏感性的药物提供靶点，有助于预防和治疗糖尿病，提高人们生活质量，节约医疗支出。本课题组目前正在应用这些细胞株进行抗糖尿病合成药物的筛查工作，并已经取得了一些研究结果。同时本研究结果可为模拟运动机制的抗糖尿病药物的研制提供分子靶点。