随着生活方式和膳食结构的改善，糖尿病的患病率正逐年上升。研究表明，糖尿病的发病不仅与环境因素有关，而且与遗传有着密切的联系。因此，从分子生物学水平对糖尿病进行干预已成为国内外研究的热点。目前，国内外的研究多集中于糖尿病的分子病因学和转基因治疗研究，而营养作为基因的一种调控因素，特别是人体必需微量元素铬对糖尿病代谢相关基因表达的影响，国内外报道甚少。铬在生物体内糖、脂代谢过程中具有重要的作用。因此，从分子水平深入研究铬对糖尿病代谢的营养调控机制，对于进一步认识微量元素的分子营养学机理及开展糖尿病的分子营养调控工作具有重要意义。 本课题是天津市高等学校科技发展基金项目，目的是研究微量元素铬改善糖尿病糖脂代谢紊乱的分子机制。通过对前期研究中采用mRNA差异显示技术分离到的差示cDNA片段进行PCR扩增、克隆、测序，然后将测序结果利用GeneBank数据库进行同源性分析，并对高同源性基因片段通过RT-PCR进行鉴定，以期寻找与糖尿病糖、脂代谢相关的某些未知基因或已知基因的某些未知功能。结合前期研究结果，对鉴定后的cDNA片段的生物学功能进行综合分析。 本研究成果的主要发现及创新之处： 1.对11条差异显示的cDNA片段的再扩增、克隆及测序工作，得到了8条基因片段的碱基序列； 2.通过同源性分析，发现了1条与微量元素铬有关的新基因片段，2条已知基因片段即GLUT4、IRS-1。 3.表明了铬可以上调骨骼肌中GLUT4 mRNA的表达，可能是铬改善糖尿病的大鼠糖脂代谢紊乱的分子机制。 本课题首次在基因表达的调控和转录水平上研究铬对改善糖尿病大鼠糖脂代谢紊乱的调节机理。初步证实了铬对糖尿病代谢相关基因表达的调控作用。为从营养学角度出发，研究糖尿病代谢影响的分子调控机制，预防和控制2型糖尿病的发生发展提供依据。 以本研究成果为基础，采用补充铬进行辅助治疗胰岛素抵抗相关疾病，提高机体对胰岛素的敏感性，减少临床药物使用量及其毒副作用；同时可降低医疗费用，减少国家和个人的经济负担，因此，具有潜在的社会效益。

随着生活方式和膳食结构的改善，糖尿病的患病率正逐年上升。研究表明，糖尿病的发病不仅与环境因素有关，而且与遗传有着密切的联系。因此，从分子生物学水平对糖尿病进行干预已成为国内外研究的热点。目前，国内外的研究多集中于糖尿病的分子病因学和转基因治疗研究，而营养作为基因的一种调控因素，特别是人体必需微量元素铬对糖尿病代谢相关基因表达的影响，国内外报道甚少。铬在生物体内糖、脂代谢过程中具有重要的作用。因此，从分子水平深入研究铬对糖尿病代谢的营养调控机制，对于进一步认识微量元素的分子营养学机理及开展糖尿病的分子营养调控工作具有重要意义。 本课题是天津市高等学校科技发展基金项目，目的是研究微量元素铬改善糖尿病糖脂代谢紊乱的分子机制。通过对前期研究中采用mRNA差异显示技术分离到的差示cDNA片段进行PCR扩增、克隆、测序，然后将测序结果利用GeneBank数据库进行同源性分析，并对高同源性基因片段通过RT-PCR进行鉴定，以期寻找与糖尿病糖、脂代谢相关的某些未知基因或已知基因的某些未知功能。结合前期研究结果，对鉴定后的cDNA片段的生物学功能进行综合分析。 本研究成果的主要发现及创新之处： 1.对11条差异显示的cDNA片段的再扩增、克隆及测序工作，得到了8条基因片段的碱基序列； 2.通过同源性分析，发现了1条与微量元素铬有关的新基因片段，2条已知基因片段即GLUT4、IRS-1。 3.表明了铬可以上调骨骼肌中GLUT4 mRNA的表达，可能是铬改善糖尿病的大鼠糖脂代谢紊乱的分子机制。 本课题首次在基因表达的调控和转录水平上研究铬对改善糖尿病大鼠糖脂代谢紊乱的调节机理。初步证实了铬对糖尿病代谢相关基因表达的调控作用。为从营养学角度出发，研究糖尿病代谢影响的分子调控机制，预防和控制2型糖尿病的发生发展提供依据。 以本研究成果为基础，采用补充铬进行辅助治疗胰岛素抵抗相关疾病，提高机体对胰岛素的敏感性，减少临床药物使用量及其毒副作用；同时可降低医疗费用，减少国家和个人的经济负担，因此，具有潜在的社会效益。