项目所属基础医学研究领域。在吸毒过程中针头共用是导致HIV血液传播引起AIDS的主要原因之一，但毒品（如吗啡）滥用对机体免疫功能的影响机制并不十分清楚。本项目主要研究内容包括研究在免疫缺陷病毒感染情况下，阿片类物质对淋巴细胞免疫功能的影响，特别是对淋巴细胞mu受体（LMOR）表达影响的分子机制。 本项目在国家自然科学基金、北京市自然科学基金重点项目和教育部博士点基金的支持下，使用猴免疫缺陷病毒（SIV）和对可以被SIV感染T/B淋巴细胞CEM x174细胞做模型，通过各种质粒构建与转染、免疫共沉淀、染色质免疫沉淀、共聚焦显微镜、Real-time PCR、凝胶阻滞等分子生物学手段，从分子药理学和毒理学角度出发，深入系统地研究了吗啡对SIV感染的淋巴细胞生物学的影响，最终在分子水平上证明毒品滥用与AIDS对机体免疫系统损害的协同作用。经过10年的研究，我们在分子药理学研究中发现，LMOR的转录调控机制与神经系统完全不同，证明了吗啡引起淋巴细胞LMOR转录改变的信号通路，以及淋巴细胞感染SIV后LMOR基因表达改变的分子机制。在毒理学研究方面，我们发现，在SIV感染淋巴细胞的不同时期，吗啡的摄入对感染细胞的具有不同的生物学作用，证明了吗啡促进细胞凋亡的病理学机制。 经检索，国内外尚未见有相同报道，项目研究结果处于国际本领域研究的前沿，具有明显的原创性。项目研究结果对临床吸毒拌有HIV感染患者的治疗和预后判断都具有重要参考意义。项目共发表论文18篇，其中SCI论文12篇，影响因子共计33。总引用77次，其中他引46次。本项目共培养硕士研究生9名，博士研究生6名，另外还有5名博士生在读。

项目所属基础医学研究领域。在吸毒过程中针头共用是导致HIV血液传播引起AIDS的主要原因之一，但毒品（如吗啡）滥用对机体免疫功能的影响机制并不十分清楚。本项目主要研究内容包括研究在免疫缺陷病毒感染情况下，阿片类物质对淋巴细胞免疫功能的影响，特别是对淋巴细胞mu受体（LMOR）表达影响的分子机制。 本项目在国家自然科学基金、北京市自然科学基金重点项目和教育部博士点基金的支持下，使用猴免疫缺陷病毒（SIV）和对可以被SIV感染T/B淋巴细胞CEM x174细胞做模型，通过各种质粒构建与转染、免疫共沉淀、染色质免疫沉淀、共聚焦显微镜、Real-time PCR、凝胶阻滞等分子生物学手段，从分子药理学和毒理学角度出发，深入系统地研究了吗啡对SIV感染的淋巴细胞生物学的影响，最终在分子水平上证明毒品滥用与AIDS对机体免疫系统损害的协同作用。经过10年的研究，我们在分子药理学研究中发现，LMOR的转录调控机制与神经系统完全不同，证明了吗啡引起淋巴细胞LMOR转录改变的信号通路，以及淋巴细胞感染SIV后LMOR基因表达改变的分子机制。在毒理学研究方面，我们发现，在SIV感染淋巴细胞的不同时期，吗啡的摄入对感染细胞的具有不同的生物学作用，证明了吗啡促进细胞凋亡的病理学机制。 经检索，国内外尚未见有相同报道，项目研究结果处于国际本领域研究的前沿，具有明显的原创性。项目研究结果对临床吸毒拌有HIV感染患者的治疗和预后判断都具有重要参考意义。项目共发表论文18篇，其中SCI论文12篇，影响因子共计33。总引用77次，其中他引46次。本项目共培养硕士研究生9名，博士研究生6名，另外还有5名博士生在读。