非清髓异基因造血干细胞移植临床治疗通常先给予患者非清髓预处理（即降低了强度的移植前化疗），输入异基因造血干细胞（来源于骨髓、外周造血干细胞或骨髓加外周造血干细胞），预防移植物抗宿主病（GVHD），再根据供者造血干细胞植入比例及移植物抗宿主病（GVHD）发生与否，给予供者淋巴细胞输注等，最终达到清除肿瘤细胞及治愈疾病的目的。 非清髓异基因造血干细胞移植不仅可用于治疗白血病，还可治疗淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、遗传性疾病（血红蛋白病、酶缺陷病）、自身免疫性疾病（银屑病、多发性硬化、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）、转移性实体瘤（肾、乳腺、卵巢、肺等）。 自身免疫病 （Autoimmune Disease，ADs）：是体内免疫功能紊乱引起的一组疾病。常规治疗主要采用肾上腺皮质激素﹑ CTX﹑硫唑嘌呤﹑CSA﹑血浆置换等，但只能部分控制疾病活动，不能根本治愈。ADs短期内不会危及患者生命，但可造成残疾，缩短生存期。系统性红斑狼疮10年生存率为75﹪，但有预后不良因素者5年生存仅60﹪，严重系统性红斑狼疮5年死亡率40﹪。进展性多发性硬化患者生存期5～10年。近年来国外学者把病情进展快，造成明显残疾或早期死亡的ADs，归为严重自身免疫病（SADs），这类患者，在他们发展到不可逆转脏器损害前，积极的医疗干涉是合理和必要的。由于许多SADs生存期已经接近或低于某些恶性疾病，如慢粒﹑低度恶性淋巴瘤（这些都是造血干细胞移植治疗的适应症），因此设想造血干细胞移植可以治疗SADs。 随着医学的不断发展，自体造血干细胞移植的治疗相关死亡率仅1～5﹪，安全性明显提高，为治疗非恶性疾病的应用提供了很好的技术平台。非清髓造血干细胞移植通过清除免疫的预处理化疗、自体或异基因造血干细胞输注以去除自身反应的淋巴细胞，使SADs得到控制或治愈。由于降低了预处理化疗的强度，减少了治疗相关的发病率与死亡率，缩短了患者住院时间，大大减轻了患者的经济负担，提高了SADs人群的生存率，改善了他们的生活质量。

非清髓异基因造血干细胞移植临床治疗通常先给予患者非清髓预处理（即降低了强度的移植前化疗），输入异基因造血干细胞（来源于骨髓、外周造血干细胞或骨髓加外周造血干细胞），预防移植物抗宿主病（GVHD），再根据供者造血干细胞植入比例及移植物抗宿主病（GVHD）发生与否，给予供者淋巴细胞输注等，最终达到清除肿瘤细胞及治愈疾病的目的。 非清髓异基因造血干细胞移植不仅可用于治疗白血病，还可治疗淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、遗传性疾病（血红蛋白病、酶缺陷病）、自身免疫性疾病（银屑病、多发性硬化、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）、转移性实体瘤（肾、乳腺、卵巢、肺等）。 自身免疫病 （Autoimmune Disease，ADs）：是体内免疫功能紊乱引起的一组疾病。常规治疗主要采用肾上腺皮质激素﹑ CTX﹑硫唑嘌呤﹑CSA﹑血浆置换等，但只能部分控制疾病活动，不能根本治愈。ADs短期内不会危及患者生命，但可造成残疾，缩短生存期。系统性红斑狼疮10年生存率为75﹪，但有预后不良因素者5年生存仅60﹪，严重系统性红斑狼疮5年死亡率40﹪。进展性多发性硬化患者生存期5～10年。近年来国外学者把病情进展快，造成明显残疾或早期死亡的ADs，归为严重自身免疫病（SADs），这类患者，在他们发展到不可逆转脏器损害前，积极的医疗干涉是合理和必要的。由于许多SADs生存期已经接近或低于某些恶性疾病，如慢粒﹑低度恶性淋巴瘤（这些都是造血干细胞移植治疗的适应症），因此设想造血干细胞移植可以治疗SADs。 随着医学的不断发展，自体造血干细胞移植的治疗相关死亡率仅1～5﹪，安全性明显提高，为治疗非恶性疾病的应用提供了很好的技术平台。非清髓造血干细胞移植通过清除免疫的预处理化疗、自体或异基因造血干细胞输注以去除自身反应的淋巴细胞，使SADs得到控制或治愈。由于降低了预处理化疗的强度，减少了治疗相关的发病率与死亡率，缩短了患者住院时间，大大减轻了患者的经济负担，提高了SADs人群的生存率，改善了他们的生活质量。