该技术简要说明：该技术在动物实验阶段起先证明了调节性T细胞在移植免疫耐受大鼠发挥重要作用，是维持免疫耐受的关键因素。通过体外分离该细胞回输到急性排斥肝移植模型体内，能预防和治疗急性排斥反应。但由于该细胞在体内占淋巴细胞比例有限，不能达到长期治疗作用。目前我们已经掌握一种体外诱导分化技术来诱导其他的T细胞分化为调节性T细胞。首先，从移植受体体内分离出淋巴细胞，将分离的淋巴细胞在TGF-β和雷帕霉等作用下，经过一段时间的处理，能够使其他非调节性T细胞转化为调节性T细胞，达到治疗所需要的数量，然后，再回输到移植受体体内到达预防和治疗排斥反应。但由于这种回输的调节性T细胞没有抗原特异性，使整体的免疫降低，针对这个问题，我们改良了该技术以诱导出抗原特异性调节性T细胞。在诱导的过程加入了供体的抗原物质，诱导出了抗原特异性调节性T细胞，实现抗原特异性免疫耐受。目前处于临床实验和应用阶段。 应用前景：由于目前器官移植后需使用费用昂贵，毒副作用大，而远期疗效不理想的免疫抑制剂。因此发展有效的模拟自我耐受的治疗策略成为研究的热点。我们应用该技术诱导的抗原特异性调节性T细胞有望实现这一愿望，此外，该技术除了在移植领域的应用外，还可以应用于自身免疫性疾病。

该技术简要说明：该技术在动物实验阶段起先证明了调节性T细胞在移植免疫耐受大鼠发挥重要作用，是维持免疫耐受的关键因素。通过体外分离该细胞回输到急性排斥肝移植模型体内，能预防和治疗急性排斥反应。但由于该细胞在体内占淋巴细胞比例有限，不能达到长期治疗作用。目前我们已经掌握一种体外诱导分化技术来诱导其他的T细胞分化为调节性T细胞。首先，从移植受体体内分离出淋巴细胞，将分离的淋巴细胞在TGF-β和雷帕霉等作用下，经过一段时间的处理，能够使其他非调节性T细胞转化为调节性T细胞，达到治疗所需要的数量，然后，再回输到移植受体体内到达预防和治疗排斥反应。但由于这种回输的调节性T细胞没有抗原特异性，使整体的免疫降低，针对这个问题，我们改良了该技术以诱导出抗原特异性调节性T细胞。在诱导的过程加入了供体的抗原物质，诱导出了抗原特异性调节性T细胞，实现抗原特异性免疫耐受。目前处于临床实验和应用阶段。 应用前景：由于目前器官移植后需使用费用昂贵，毒副作用大，而远期疗效不理想的免疫抑制剂。因此发展有效的模拟自我耐受的治疗策略成为研究的热点。我们应用该技术诱导的抗原特异性调节性T细胞有望实现这一愿望，此外，该技术除了在移植领域的应用外，还可以应用于自身免疫性疾病。