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炎症-氧化应激通路对2型糖尿病及其慢性并发症预后和治疗的影响

成果基本信息
关键词: 2型糖尿病;炎症;氧化应激
成果类别: 应用技术 技术成熟度: 成熟应用阶段
体现形式(基础理论类): / 体现形式(应用技术类): 国家标准
成果登记号: / 资源采集日期: 11-2-20
研究情况
单位名称: 解放军南京军区南京总医院 技术水平: 国内领先
评价证书号: / 评价单位: /
评价日期: / 评价证书号: /
转化情况
转让范围: 限国内转让 推广形式: 合作开发
已转让企业数(个): 0
联系方式
联系人(平台): 孵化基地 联系人(平台)电话: 0771-3394012
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成果简介

炎症—氧化应激通路是促进2型糖尿病及其慢性并发症发生、发展的主要途径之一,如何阻断这一通路是2型糖尿病及其慢性并发症治疗的关键。本研究通过以下几个方面,探讨了炎症—氧化应激通路对2型糖尿病及其慢性并发症预后和治疗的影响: 首先,本研究分析了包括核因子—κB(NF-κB)、iNOS、TNF-α等多种炎症因子在2型糖尿病及其慢性并发症中的表达水平,并通过测定2型糖尿病患者血液中8-羟基脱氧鸟嘌呤(8-OHdG)的含量水平反映个体氧化损伤的程度,揭示了炎症—氧化应激通路的激活与2型糖尿病及其慢性并发症发病机制的关系。 其次,本研究选择了包括还原型谷胱甘肽、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)在内的多种具有抗氧化作用的药物,作为阻断2型糖尿病炎症—氧化应激通路的手段治疗糖尿病及其慢性并发症,发现这些药物可以不同程度地阻断2型糖尿病炎症—氧化应激通路,从而起到调整血糖和改善慢性并发症的效果,揭示了阻断炎症—氧化应激通路对2型糖尿病及其慢性并发症治疗的影响。 最后,本研究发现NF-κB及iNOS等炎症因子在糖尿病肾脏组织中的表达伴随着糖尿病病程的延长而逐渐增强,并可促进细胞外基质的合成和分泌,从而导致结节性肾小球硬化的形成,且结节性肾小球硬化患者血液中8-OHdG水平明显高于无结节硬化患者,预后也明显较后者差。研究同时发现还原型谷胱甘肽和格列喹酮可以通过抑制这些炎症因子的表达起到肾脏保护作用,改善糖尿病肾病的预后,从而揭示了炎症—氧化应激通路的激活对2型糖尿病慢性并发症预后的影响。 本研究技术方法先进,尤其是血液中8-OHdG水平的测定,组织中NF-κB活性的测定和还原型谷胱甘肽、ARB等的临床应用,在国内处于领先地位。 本研究成果目前已在国内外期刊发表论文共18篇,其中SCI收录期刊发表论文2篇,论文被国内外期刊他引共52次,其中被Circulation等SCI期刊他引共28次。在第20届日本糖尿病合并症年会上作口头发言,在第20届国际糖尿病联盟大会(加拿大)上作壁报交流。在第2、6届全国内分泌学术年会,第3、11届全国糖尿病学术年会、第3届江苏省内分泌年会等国家级和省级学术会议中进行专题报道,大会发言10余次。本研究结果分别被南京医科大学附属南京第一医院、南京市鼓楼医院、江苏省中西医结合医院等多家医院广泛应用于2型糖尿病及其慢性并发症的预后分析和治疗,累计应用于糖尿病慢性并发症患者1000余例,对这些糖尿病及慢性并发症患者进行预后分析并早期药物干预,取得明显效果,具有显著经济与社会效益。

成果名称: 炎症-氧化应激通路对2型糖尿病及其慢性并发症预后和治疗的影响 关键词: 2型糖尿病;炎症;氧化应激
成果类别: 应用技术 一级分类名称: 医学生物工程
二级分类名称: / 三级分类名称: /
研究起止时间: 1998.06 至2009.12 成果体现形式(应用技术类): 国家标准
成果属性: 原始性创新 成果体现形式(基础理论类): /
技术成熟度: 成熟应用阶段 技术水平: 国内领先
研究形式: 与院校、所合作 学科分类1: 320.24
单位名称: 解放军南京军区南京总医院 学科分类2: /
中图分类号1: R587.2 所属高新技术类别: 生物、医药和医疗器械
中图分类号2: / 课题来源: 自选
应用行业: 卫生、社会保障和社会福利业 课题立项名称:
国家科技计划子类别: / 课题立项编号: /
经费实际投入额 (万元): 5 评价单位: /
评价形式: 鉴定 应用状态: 稳定应用
评价日期: / 转让范围: 限国内转让
评价证书号: / 推荐单位: /
推广形式: 合作开发 成果登记号: /
成果简介:

炎症—氧化应激通路是促进2型糖尿病及其慢性并发症发生、发展的主要途径之一,如何阻断这一通路是2型糖尿病及其慢性并发症治疗的关键。本研究通过以下几个方面,探讨了炎症—氧化应激通路对2型糖尿病及其慢性并发症预后和治疗的影响: 首先,本研究分析了包括核因子—κB(NF-κB)、iNOS、TNF-α等多种炎症因子在2型糖尿病及其慢性并发症中的表达水平,并通过测定2型糖尿病患者血液中8-羟基脱氧鸟嘌呤(8-OHdG)的含量水平反映个体氧化损伤的程度,揭示了炎症—氧化应激通路的激活与2型糖尿病及其慢性并发症发病机制的关系。 其次,本研究选择了包括还原型谷胱甘肽、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)在内的多种具有抗氧化作用的药物,作为阻断2型糖尿病炎症—氧化应激通路的手段治疗糖尿病及其慢性并发症,发现这些药物可以不同程度地阻断2型糖尿病炎症—氧化应激通路,从而起到调整血糖和改善慢性并发症的效果,揭示了阻断炎症—氧化应激通路对2型糖尿病及其慢性并发症治疗的影响。 最后,本研究发现NF-κB及iNOS等炎症因子在糖尿病肾脏组织中的表达伴随着糖尿病病程的延长而逐渐增强,并可促进细胞外基质的合成和分泌,从而导致结节性肾小球硬化的形成,且结节性肾小球硬化患者血液中8-OHdG水平明显高于无结节硬化患者,预后也明显较后者差。研究同时发现还原型谷胱甘肽和格列喹酮可以通过抑制这些炎症因子的表达起到肾脏保护作用,改善糖尿病肾病的预后,从而揭示了炎症—氧化应激通路的激活对2型糖尿病慢性并发症预后的影响。 本研究技术方法先进,尤其是血液中8-OHdG水平的测定,组织中NF-κB活性的测定和还原型谷胱甘肽、ARB等的临床应用,在国内处于领先地位。 本研究成果目前已在国内外期刊发表论文共18篇,其中SCI收录期刊发表论文2篇,论文被国内外期刊他引共52次,其中被Circulation等SCI期刊他引共28次。在第20届日本糖尿病合并症年会上作口头发言,在第20届国际糖尿病联盟大会(加拿大)上作壁报交流。在第2、6届全国内分泌学术年会,第3、11届全国糖尿病学术年会、第3届江苏省内分泌年会等国家级和省级学术会议中进行专题报道,大会发言10余次。本研究结果分别被南京医科大学附属南京第一医院、南京市鼓楼医院、江苏省中西医结合医院等多家医院广泛应用于2型糖尿病及其慢性并发症的预后分析和治疗,累计应用于糖尿病慢性并发症患者1000余例,对这些糖尿病及慢性并发症患者进行预后分析并早期药物干预,取得明显效果,具有显著经济与社会效益。

联系人: 郑均(科教科) 成果登记日期: 10-5-31
联系人email: / 单位代码: 93200090
邮政编码222: 210002 联系人电话: 025-80860125
单位传真: (025)80860114 单位通讯地址: 南京市中山东路305号
单位所在省市: 江苏省 单位电话: 025-80860225;84816389;80860114
转让收入(万元): 0 单位属性: 医疗机构
合作完成单位: 南京大学医学院 已转让企业数(个): 0
成果发布年份: 2010 知识产权形式:
成果完成人: / 资源采集日期: 11-2-20

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