因AT细胞具有ATM突变的特性，以及AT细胞具有基因组不稳定性、高辐射敏感性等缺陷性表型，因此，AT细胞已成为放射医学领域中研究辐射损伤、辐射致癌和基因调控机理等理想的细胞分子生物模型。通过应用基因转染、RNA干扰等技术，在放射医学领域，首次系统研究了AT细胞高辐射敏感性机理。 　　研究包括： 　　（1）不同LET辐射诱发AT细胞高辐射敏感性； 　　（2）TEL1表达对AT细胞辐射敏感性的影响； 　　（3）反义hTOP3对AT细胞辐射敏感性的影响； 　　（4）外源性ATM对AT细胞辐射敏感性的影响； 　　（5）siRNA抑制ATM表达对宫颈癌HeLa肿瘤细胞辐射敏感性的影响； 　　（6）基因辐射防护剂的研制。 　　研究发现：不同LET辐射对AT细胞损伤表现和机理均不同；TEL1能替代ATM功能，有效降低AT细胞的高辐射敏感性；hTOP3通过提高DNA损伤修复能力，从而降低AT细胞辐射敏感性；外源性ATM通过提高抗氧化损伤和细胞周期调控能力等，降低AT细胞的高辐射敏感性；基因辐射防护剂能够有效防护电离辐射对AT细胞的损伤。共发表相关学术论文30篇，其中SCI论文4篇，EI收录6篇，核心期刊19篇。SCI论文总引用57次，他引55次。 　　通过研究，证实了辐射敏感性与ATM基因之间的关系，深入探讨了高辐射敏感性及其机理，为辐射随机性效应、辐射诱发肿瘤等放射生物学课题的深入研究提供理论依据和实验数据；揭示了AT病的发病机理，为AT疾病的基因治疗提供理论依据；研究了ATM基因对肿瘤辐射敏感性的影响，为将ATM基因作为肿瘤基因治疗的潜在靶点，提高临床肿瘤放疗敏感性提供新的思路；同时，在分子水平寻找“基因辐射防护剂”，研发医用抗辐射防护剂，提高辐射防治效果。 　　科技查新显示（200932Z130417）：“在国内首次开展了TEL1基因对AT细胞辐射敏感性影响的研究，首次研究高、低LET辐射对AT细胞辐射敏感性的影响，首次系统研究了TEL1、hTOP3和外源性ATM基因表达以及抑制ATM表达，对AT和HeLa细胞辐射敏感性的影响及其机理”。

　　因AT细胞具有ATM突变的特性，以及AT细胞具有基因组不稳定性、高辐射敏感性等缺陷性表型，因此，AT细胞已成为放射医学领域中研究辐射损伤、辐射致癌和基因调控机理等理想的细胞分子生物模型。通过应用基因转染、RNA干扰等技术，在放射医学领域，首次系统研究了AT细胞高辐射敏感性机理。 　　研究包括： 　　（1）不同LET辐射诱发AT细胞高辐射敏感性； 　　（2）TEL1表达对AT细胞辐射敏感性的影响； 　　（3）反义hTOP3对AT细胞辐射敏感性的影响； 　　（4）外源性ATM对AT细胞辐射敏感性的影响； 　　（5）siRNA抑制ATM表达对宫颈癌HeLa肿瘤细胞辐射敏感性的影响； 　　（6）基因辐射防护剂的研制。 　　研究发现：不同LET辐射对AT细胞损伤表现和机理均不同；TEL1能替代ATM功能，有效降低AT细胞的高辐射敏感性；hTOP3通过提高DNA损伤修复能力，从而降低AT细胞辐射敏感性；外源性ATM通过提高抗氧化损伤和细胞周期调控能力等，降低AT细胞的高辐射敏感性；基因辐射防护剂能够有效防护电离辐射对AT细胞的损伤。共发表相关学术论文30篇，其中SCI论文4篇，EI收录6篇，核心期刊19篇。SCI论文总引用57次，他引55次。 　　通过研究，证实了辐射敏感性与ATM基因之间的关系，深入探讨了高辐射敏感性及其机理，为辐射随机性效应、辐射诱发肿瘤等放射生物学课题的深入研究提供理论依据和实验数据；揭示了AT病的发病机理，为AT疾病的基因治疗提供理论依据；研究了ATM基因对肿瘤辐射敏感性的影响，为将ATM基因作为肿瘤基因治疗的潜在靶点，提高临床肿瘤放疗敏感性提供新的思路；同时，在分子水平寻找“基因辐射防护剂”，研发医用抗辐射防护剂，提高辐射防治效果。 　　科技查新显示（200932Z130417）：“在国内首次开展了TEL1基因对AT细胞辐射敏感性影响的研究，首次研究高、低LET辐射对AT细胞辐射敏感性的影响，首次系统研究了TEL1、hTOP3和外源性ATM基因表达以及抑制ATM表达，对AT和HeLa细胞辐射敏感性的影响及其机理”。