本研究首先对昆明地区临床常见革兰阴性菌常规药敏分析；其次两种PCR扩增(针对任意插入的基因盒和1类、2类和3类整合子的特异整合酶基因intI1、intI2和intI3)研究临床革兰阴性菌中整合子的分布情况；再PCR和Southern杂交分析1类整合酶基因intI1和相关基因sul 1、qacE△1；之后，质粒转化试验及转化子与供体、受体的药敏生化分析转化子中1类整合酶基因携带情况，探寻整合子是否存在于质粒上，随质粒传播而播散耐药性；最后，分析AmpC酶结构基因ampC和调控基因ampD在整合子中可能存在的位置，探寻AmpC酶基因是否可存在于整合子上，随整合子在菌株中快速播散的机制，分析细菌耐药机理和指导临床合理用药，为临床治疗产酶菌引起的感染提供理论依据。本研究已经发表相关文章8篇，其中核心期刊5篇。

本研究首先对昆明地区临床常见革兰阴性菌常规药敏分析；其次两种PCR扩增(针对任意插入的基因盒和1类、2类和3类整合子的特异整合酶基因intI1、intI2和intI3)研究临床革兰阴性菌中整合子的分布情况；再PCR和Southern杂交分析1类整合酶基因intI1和相关基因sul 1、qacE△1；之后，质粒转化试验及转化子与供体、受体的药敏生化分析转化子中1类整合酶基因携带情况，探寻整合子是否存在于质粒上，随质粒传播而播散耐药性；最后，分析AmpC酶结构基因ampC和调控基因ampD在整合子中可能存在的位置，探寻AmpC酶基因是否可存在于整合子上，随整合子在菌株中快速播散的机制，分析细菌耐药机理和指导临床合理用药，为临床治疗产酶菌引起的感染提供理论依据。本研究已经发表相关文章8篇，其中核心期刊5篇。