大肠癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发病率呈逐年上升的趋势。在过去的几十年，许多新药和新方法的综合应用使得大肠癌患者的生存率有了相当的提高。但大肠癌的转移与复发仍然是临床上面临的主要难题，是治疗失败的主要原因。 血管生成在实体瘤的生长和转移中起重要作用，阻断肿瘤的血流供应可以有效地抑制肿瘤的生长。肿瘤血管靶向基因治疗具有特异性强，毒副作用小，作用持久等诸多优点，因而，抗肿瘤血管形成也就成为肿瘤生物学治疗的理想靶点。研究证实，VEGF/VEGFR2信号传导通路被证实在肿瘤血管生成过程中起关键性作用，阻断该信号传导通路，可达到抑制肿瘤生长和转移的目的。VEGFR2（血管内皮生长因子受体-2，flk-1）分子结构分为胞外段、跨膜段和胞内段，其胞外段含7个免疫球蛋白样袢。由于VEGFR2胞外段是与VEGF相结合的部位，因此，通过开发以VEGFR2胞外片段为靶点的口服基因工程疫苗以达到抑制肿瘤周围新生血管的形成，可以最终达到抗肿瘤生长和转移的目的。本研究结果为小片断克隆合成并制备成为更为安全的DNA疫苗提供了新的思路，同时也为结肠腺癌的抗血管生成治疗策略提供了强有力的支持。 目前，口服基因疫苗抗大肠癌血管生成作用的研究正被广泛的关注，而对与大肠癌的早诊早治的相关研究当中，预防性药物及手段的实施同样是当前研究的热点。本项目所制备的基因疫苗填补了大肠癌基因治疗研究领域当中预防性药物的空白，通过项目的实施，对于大肠癌基因治疗方面的机制研究具有巨大贡献，取得了很大的社会效益和经济效益。

大肠癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发病率呈逐年上升的趋势。在过去的几十年，许多新药和新方法的综合应用使得大肠癌患者的生存率有了相当的提高。但大肠癌的转移与复发仍然是临床上面临的主要难题，是治疗失败的主要原因。 血管生成在实体瘤的生长和转移中起重要作用，阻断肿瘤的血流供应可以有效地抑制肿瘤的生长。肿瘤血管靶向基因治疗具有特异性强，毒副作用小，作用持久等诸多优点，因而，抗肿瘤血管形成也就成为肿瘤生物学治疗的理想靶点。研究证实，VEGF/VEGFR2信号传导通路被证实在肿瘤血管生成过程中起关键性作用，阻断该信号传导通路，可达到抑制肿瘤生长和转移的目的。VEGFR2（血管内皮生长因子受体-2，flk-1）分子结构分为胞外段、跨膜段和胞内段，其胞外段含7个免疫球蛋白样袢。由于VEGFR2胞外段是与VEGF相结合的部位，因此，通过开发以VEGFR2胞外片段为靶点的口服基因工程疫苗以达到抑制肿瘤周围新生血管的形成，可以最终达到抗肿瘤生长和转移的目的。本研究结果为小片断克隆合成并制备成为更为安全的DNA疫苗提供了新的思路，同时也为结肠腺癌的抗血管生成治疗策略提供了强有力的支持。 目前，口服基因疫苗抗大肠癌血管生成作用的研究正被广泛的关注，而对与大肠癌的早诊早治的相关研究当中，预防性药物及手段的实施同样是当前研究的热点。本项目所制备的基因疫苗填补了大肠癌基因治疗研究领域当中预防性药物的空白，通过项目的实施，对于大肠癌基因治疗方面的机制研究具有巨大贡献，取得了很大的社会效益和经济效益。