RA是一种以侵犯关节为主的慢性、进行性、致残性、全身性自身免疫性疾病，最终往往造成关节的破坏。在我国RA的患病率约为(0.32～0.36)%，2年内即可出现不可逆的关节破坏，2年致残率为50.0%，因此早期诊断、早期治疗可大大减少致残率的发生。目前普通采用的仍是美国风湿病学会1987年修订的RA分类标准，该标准主要依靠临床表现，X线片以及RF检测，而符合该诊断标准的患者已基本进入RA中的晚期，因而影响了治疗效果。近年在RA的遗传标志、自身抗体方面的研究取得了较大进展，相继发现了一些对RA较为特异的自身抗体，我们也进行了相关抗体研究，优选了CCP抗体、APF、AKA及Sa抗体，通过较大规模的临床研究取得了一定成效。通过这四种抗体的联合检测，在提高诊断的敏感性同时保证一定的特异性，为早期RA的诊断提供特异性指标，早期给予积极治疗。总之，通过患者临床资料的追踪观察，对CCP抗体、APF、AKA及Sa抗体进行实验室指标评价：任1种抗体阳性确诊为早期RA的发生率有高到低依次为CCP抗体、Sa抗体、APF及AKA，2种抗体阳性发展为早期RA的病例中抗CCP抗体与Sa抗体联合诊断率最高，4种抗体联合检测对RA的诊断率特异性最强，而APF与AKA两种抗体联合检测无益于早期RA的诊断。因此当患者存在不明原因的关节炎时应该进行抗体检测，以期对RA早发现、早治疗，阻止或减缓病情发展。

RA是一种以侵犯关节为主的慢性、进行性、致残性、全身性自身免疫性疾病，最终往往造成关节的破坏。在我国RA的患病率约为(0.32～0.36)%，2年内即可出现不可逆的关节破坏，2年致残率为50.0%，因此早期诊断、早期治疗可大大减少致残率的发生。目前普通采用的仍是美国风湿病学会1987年修订的RA分类标准，该标准主要依靠临床表现，X线片以及RF检测，而符合该诊断标准的患者已基本进入RA中的晚期，因而影响了治疗效果。近年在RA的遗传标志、自身抗体方面的研究取得了较大进展，相继发现了一些对RA较为特异的自身抗体，我们也进行了相关抗体研究，优选了CCP抗体、APF、AKA及Sa抗体，通过较大规模的临床研究取得了一定成效。通过这四种抗体的联合检测，在提高诊断的敏感性同时保证一定的特异性，为早期RA的诊断提供特异性指标，早期给予积极治疗。总之，通过患者临床资料的追踪观察，对CCP抗体、APF、AKA及Sa抗体进行实验室指标评价：任1种抗体阳性确诊为早期RA的发生率有高到低依次为CCP抗体、Sa抗体、APF及AKA，2种抗体阳性发展为早期RA的病例中抗CCP抗体与Sa抗体联合诊断率最高，4种抗体联合检测对RA的诊断率特异性最强，而APF与AKA两种抗体联合检测无益于早期RA的诊断。因此当患者存在不明原因的关节炎时应该进行抗体检测，以期对RA早发现、早治疗，阻止或减缓病情发展。