本课题为医疗卫生领域的科研实验性研究，旨在通过研究益赛普治疗前后RA患者MMP-3变化的特点，进一步探讨其对RA治疗效果、作用机制及治疗过程中的早期疗效判断指标。 　　研究选择处于疾病活动期、排除合并有其他与血清基质金属蛋白酶－3（MMP-3）相关的疾病(如肝硬化、肿瘤等)、排除益赛普使用禁忌的36例类风湿关节炎（RA）患者，给予益赛普标准化治疗，分别检测治疗前、治疗后1、2、4、8、12、24、36周外血血清中MMP-3的浓度，同时检测CRP、ESR数值，计算DAS指数；实验室计量资料数据以均数±标准差表示，采用方差分析法对各组均数进行比较，率的比较采用χ2检验。如结果满足方差齐性，采用t检验；如不满足方差齐性，采用Wilcoxon秩和检验(正态近似法)。 　　结果显示：血清中MMP-3的水平与血沉、CRP高度相关。经益赛普治疗的活动性RA患者在治疗后第2周外周血清中MMP-3的浓度与治疗前相比就有显著下降（p＜0.01），治疗阶段其下降趋势一直维持，至治疗后的第12周MMP-3的浓度下降到最低点。但此后MMP-3水平似略有回升。 　　由以上结果可得出如下结论：MMP-3在RA中发挥着促进炎症进展的重要作用，益赛普治疗可以显著降低活动性RA患者外周血MMP-3的水平。进一步验证了益赛普能够延缓RA患者病情进展、抑制骨质破坏的作用，MMP-3浓度变化可能成为抗肿瘤坏死因子治疗过程中的早期疗效判断指标。 　　我们可以将外周血MMP-3的水平监测作为一个新的类风湿关节炎疗效判断标准，广泛应用于临床。但其能否作为类风湿关节炎靶向治疗的理想标准有待进一步地深入研究。倘若如此，其应用价值更大，必将带来更大的经济效益和社会效益。

　　本课题为医疗卫生领域的科研实验性研究，旨在通过研究益赛普治疗前后RA患者MMP-3变化的特点，进一步探讨其对RA治疗效果、作用机制及治疗过程中的早期疗效判断指标。 　　研究选择处于疾病活动期、排除合并有其他与血清基质金属蛋白酶－3（MMP-3）相关的疾病(如肝硬化、肿瘤等)、排除益赛普使用禁忌的36例类风湿关节炎（RA）患者，给予益赛普标准化治疗，分别检测治疗前、治疗后1、2、4、8、12、24、36周外血血清中MMP-3的浓度，同时检测CRP、ESR数值，计算DAS指数；实验室计量资料数据以均数±标准差表示，采用方差分析法对各组均数进行比较，率的比较采用χ2检验。如结果满足方差齐性，采用t检验；如不满足方差齐性，采用Wilcoxon秩和检验(正态近似法)。 　　结果显示：血清中MMP-3的水平与血沉、CRP高度相关。经益赛普治疗的活动性RA患者在治疗后第2周外周血清中MMP-3的浓度与治疗前相比就有显著下降（p＜0.01），治疗阶段其下降趋势一直维持，至治疗后的第12周MMP-3的浓度下降到最低点。但此后MMP-3水平似略有回升。 　　由以上结果可得出如下结论：MMP-3在RA中发挥着促进炎症进展的重要作用，益赛普治疗可以显著降低活动性RA患者外周血MMP-3的水平。进一步验证了益赛普能够延缓RA患者病情进展、抑制骨质破坏的作用，MMP-3浓度变化可能成为抗肿瘤坏死因子治疗过程中的早期疗效判断指标。 　　我们可以将外周血MMP-3的水平监测作为一个新的类风湿关节炎疗效判断标准，广泛应用于临床。但其能否作为类风湿关节炎靶向治疗的理想标准有待进一步地深入研究。倘若如此，其应用价值更大，必将带来更大的经济效益和社会效益。