该项目通过建立糖尿病大鼠模型，运用荧光光谱法、比色法和免疫组织化学技术等方法，研究三七总皂甙（PNS）联合氨基胍(AG)治疗对糖尿病大鼠体内氧化应激指标、晚期糖基化终产物(AGEs)及血管内皮细胞生长因子(VEGF) 表达的影响及其机制，进而探讨同时阻断上述三环节在糖尿病肾病（DN）治疗中的协同作用，寻找防治DN的有效方法。 　　本研究结果证实PNS除具有强烈的抗氧化作用外，尚具有阻断体内AGEs的生成和抑制VEGF肾内高表达的作用。PNS与AG联合治疗大鼠糖尿病肾病，可通过同时阻断体内AGEs的生成、抑制氧化应激反应和VEGF肾内高表达三个环节而发挥良好的肾脏协同保护作用。 　　鉴于近年来研究发现AG有产生抗核抗体和髓过氧化物酶－抗核胞质抗体等不良反应，大剂量使用时还可导致新月体性肾炎，该药有退出临床研究的趋势。因此，PNS可望替代AG作为重要的非酶糖基化抑制剂之一用于临床。加强对PNS治疗糖尿病肾病作用机制的研究及临床疗效的观察，有助于进一步寻找防治糖尿病肾病的有效方法。

　　该项目通过建立糖尿病大鼠模型，运用荧光光谱法、比色法和免疫组织化学技术等方法，研究三七总皂甙（PNS）联合氨基胍(AG)治疗对糖尿病大鼠体内氧化应激指标、晚期糖基化终产物(AGEs)及血管内皮细胞生长因子(VEGF) 表达的影响及其机制，进而探讨同时阻断上述三环节在糖尿病肾病（DN）治疗中的协同作用，寻找防治DN的有效方法。 　　本研究结果证实PNS除具有强烈的抗氧化作用外，尚具有阻断体内AGEs的生成和抑制VEGF肾内高表达的作用。PNS与AG联合治疗大鼠糖尿病肾病，可通过同时阻断体内AGEs的生成、抑制氧化应激反应和VEGF肾内高表达三个环节而发挥良好的肾脏协同保护作用。 　　鉴于近年来研究发现AG有产生抗核抗体和髓过氧化物酶－抗核胞质抗体等不良反应，大剂量使用时还可导致新月体性肾炎，该药有退出临床研究的趋势。因此，PNS可望替代AG作为重要的非酶糖基化抑制剂之一用于临床。加强对PNS治疗糖尿病肾病作用机制的研究及临床疗效的观察，有助于进一步寻找防治糖尿病肾病的有效方法。