本课题于2007年由湖州市科技局立项，于2009年12月结束。该项目较好完成项目合同规定的研究内容及技术指标。 　　特发性血小板减少性紫癜（ITP）是临床最常见的出血性疾病，深入研究ITP的免疫病理机制对于ITP的治疗至关重要。近年的免疫学研究由体液免疫扩展到了细胞免疫领域。大量研究发现ITP患者在T细胞亚群及功能、HLA系统、信号转导、细胞毒T细胞、NK细胞及细胞凋亡等方面存在异常。杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）是近年来发现的细胞表面糖蛋白受体，在免疫调节、抗感染、抗肿瘤及移植免疫领域均有重要意义。KIR表达研究已成为当代免疫学前沿课题。 　　本课题追踪治疗有效的ITP患者，采用流式细胞技术检测其治疗前、缓解后及健康献血员的外周血CD8＋T细胞KIR3DL1表达，同时检测患者外周血血小板计数、T细胞亚群及骨髓巨核细胞计数，予相关统计学分析。结果表明：活动期ITP患者CD8＋淋巴细胞KIR3DL1表达低下，与ITP患者缓解与健康对照者存在明显差异。提示KIR3DL1作为CD8+淋巴细胞表面受体，在ITP发病中起一定作用。活动期ITP KIR3DL1表达下调可能与血小板破坏有关。 　　该研究发现KIR3DL1表达与ITP发病的关系具有创新性，对临床工作具有一定意义。该发现对丰富ITP免疫病理机制有一定价值，为临床进行治疗提供了新的思路和方法。 　　流式细胞技术业已成熟，本项目的技术关键是检测外周血CD8+T细胞KIR3DL1表达时合理设门。由于病例数及随诊时间的限制，本项目的研究结果存在一定的局限性。做进一步深入的研究明确T淋巴细胞KIR3DL1的表达改变在ITP中的作用，以期应用于临床治疗ITP等自身免疫性疾病。有效的治疗有利于减轻ITP患者的痛苦，提高生活质量，减少医疗费用。同时改善医患关系，有利于创建和谐社会，因此有重大的经济和社会效益。

　　本课题于2007年由湖州市科技局立项，于2009年12月结束。该项目较好完成项目合同规定的研究内容及技术指标。 　　特发性血小板减少性紫癜（ITP）是临床最常见的出血性疾病，深入研究ITP的免疫病理机制对于ITP的治疗至关重要。近年的免疫学研究由体液免疫扩展到了细胞免疫领域。大量研究发现ITP患者在T细胞亚群及功能、HLA系统、信号转导、细胞毒T细胞、NK细胞及细胞凋亡等方面存在异常。杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）是近年来发现的细胞表面糖蛋白受体，在免疫调节、抗感染、抗肿瘤及移植免疫领域均有重要意义。KIR表达研究已成为当代免疫学前沿课题。 　　本课题追踪治疗有效的ITP患者，采用流式细胞技术检测其治疗前、缓解后及健康献血员的外周血CD8＋T细胞KIR3DL1表达，同时检测患者外周血血小板计数、T细胞亚群及骨髓巨核细胞计数，予相关统计学分析。结果表明：活动期ITP患者CD8＋淋巴细胞KIR3DL1表达低下，与ITP患者缓解与健康对照者存在明显差异。提示KIR3DL1作为CD8+淋巴细胞表面受体，在ITP发病中起一定作用。活动期ITP KIR3DL1表达下调可能与血小板破坏有关。 　　该研究发现KIR3DL1表达与ITP发病的关系具有创新性，对临床工作具有一定意义。该发现对丰富ITP免疫病理机制有一定价值，为临床进行治疗提供了新的思路和方法。 　　流式细胞技术业已成熟，本项目的技术关键是检测外周血CD8+T细胞KIR3DL1表达时合理设门。由于病例数及随诊时间的限制，本项目的研究结果存在一定的局限性。做进一步深入的研究明确T淋巴细胞KIR3DL1的表达改变在ITP中的作用，以期应用于临床治疗ITP等自身免疫性疾病。有效的治疗有利于减轻ITP患者的痛苦，提高生活质量，减少医疗费用。同时改善医患关系，有利于创建和谐社会，因此有重大的经济和社会效益。