本项目分别通过动物实验和临床研究来阐明Treg在狼疮性肾炎中的作用机制。在动物实验中，我们选择采用MRL/lpr狼疮小鼠为研究对象。MRL/lpr小鼠24只，按周龄分为未发病组（4w）轻度病变组（12w）重度病变组（20w）三组，每组8只。其中C57BL/6小鼠30只，按周龄作为对照组，每组10只。首先，用流式细胞仪检测MRL/lpr狼疮小鼠和C57BL/6小鼠脾脏内CD4+CD25+T细胞和CD4+CD25+Foxp3+T细胞的比例。接着，用免疫磁珠法（MACS）分选待测小鼠脾脏CD4+CD25+T细胞和CD4+CD25- T细胞，行交叉试验行Treg的体外抑制功能是否有免疫逃逸现象。 在临床研究中，我们检测SLE患者（活动期、非活动期、不同病理类型）及健康对照组外周血CD4+CD25+T细胞亚群，CD4+CD25highT和CD4+CD25+Foxp3+T细胞的比例，并分析与疾病活动指数（SLEDAI）和病理类型的相关性。另外，分选待测标本的CD4+CD25+T和CD4+CD25-T细胞，用CFSE法行功能测定。 本课题在3年的研究期间按时完成了预设的指标，研究结果表明： （1）在MRL/lpr狼疮小鼠中，随着疾病的进展，Treg比例明显下降，有统计学意义，但不同疾病状态下Treg的功能无明显改变，也不存在免疫逃逸现象； （2）在狼疮患者中，发现Treg的不同标志物其结果不尽相同，另外，发现III型和IV型的狼疮性肾炎患者Treg数量下降明显，其它类型的患者Treg数量无明显改变，但是行CFSE检测，发现Treg的体外抑制功能差异不显著。 阐明Treg在狼疮小鼠及狼疮性肾炎患者中的作用机制，为个体化治疗狼疮性肾炎提供证据，最终达到临床用Treg治疗SLE的目标，为SLE的免疫治疗提供新的靶点。

本项目分别通过动物实验和临床研究来阐明Treg在狼疮性肾炎中的作用机制。在动物实验中，我们选择采用MRL/lpr狼疮小鼠为研究对象。MRL/lpr小鼠24只，按周龄分为未发病组（4w）轻度病变组（12w）重度病变组（20w）三组，每组8只。其中C57BL/6小鼠30只，按周龄作为对照组，每组10只。首先，用流式细胞仪检测MRL/lpr狼疮小鼠和C57BL/6小鼠脾脏内CD4+CD25+T细胞和CD4+CD25+Foxp3+T细胞的比例。接着，用免疫磁珠法（MACS）分选待测小鼠脾脏CD4+CD25+T细胞和CD4+CD25- T细胞，行交叉试验行Treg的体外抑制功能是否有免疫逃逸现象。 在临床研究中，我们检测SLE患者（活动期、非活动期、不同病理类型）及健康对照组外周血CD4+CD25+T细胞亚群，CD4+CD25highT和CD4+CD25+Foxp3+T细胞的比例，并分析与疾病活动指数（SLEDAI）和病理类型的相关性。另外，分选待测标本的CD4+CD25+T和CD4+CD25-T细胞，用CFSE法行功能测定。 本课题在3年的研究期间按时完成了预设的指标，研究结果表明： （1）在MRL/lpr狼疮小鼠中，随着疾病的进展，Treg比例明显下降，有统计学意义，但不同疾病状态下Treg的功能无明显改变，也不存在免疫逃逸现象； （2）在狼疮患者中，发现Treg的不同标志物其结果不尽相同，另外，发现III型和IV型的狼疮性肾炎患者Treg数量下降明显，其它类型的患者Treg数量无明显改变，但是行CFSE检测，发现Treg的体外抑制功能差异不显著。 阐明Treg在狼疮小鼠及狼疮性肾炎患者中的作用机制，为个体化治疗狼疮性肾炎提供证据，最终达到临床用Treg治疗SLE的目标，为SLE的免疫治疗提供新的靶点。