背景：预防血小板输注无效的有效途径之一是进行配合性输注。但在目前国内临床诊疗过程中，人们并不知道自己的血小板血型，也不可能在诊治某个疾病时把HPA全部34个抗原都检测，而具体查哪一个血小板抗原对临床更有意义，需调查HPA分布多态性，根据HPA在种族、地域的群体分布频率来预测。 　　技术方法：采用PCR-SSP方法对海南岛180名黎族人进行HPA-1～17抗原系统基因分型。研究结果显示的HPA基因型频率符合Hardy-Weinberg 遗传平衡，证明本调查结果是可信的；通过统计学分析，相关指标之间的统计学差异和相关性显著，主要的性能指标达到预期的性能指标要求。 　　结果和意义：首次揭示了黎族人HPA-1～17基因型和等位基因频率分布概况，建立了黎族人血小板抗原谱，为黎族人的血小板输注决策提供实验依据，为国家遗传资源库提供黎族人的HPA基因型数据，为人类遗传漂变研究提供可比性资料。 　　研究结果证实黎族人HPA-2、-3、-5、-6、-15系统具有多态性，经比较不同民族基因频率多态性分布的差异性，提示了黎族人HPA基因频率分布的自有特点，显示黎族人与其它民族的差异有统计学意义。 　　本研究确定了黎族人有临床意义的血小板抗原系统，在随机血小板输注中，HPA-3 、-15系统不配合的机会为37.49%和36.93%，是随机血小板输注的关注重点，其次为HPA-5系统，不配合的机会为 6.23%；HPA-2、-6系统不配合的机会只有0.56%。其余系统未检出相应HPA-b基因，表明血小板免疫性反应的危险性会非常低。此对黎族人在今后的临床和输血实践中有着重要的具有重要的免疫学意义。 　　研究最新命名的HPA-17bw抗原，其基因型数据在国内尚未见报导。本研究结果显示黎族人HPA-17bw抗原均为a/a基因型。 　　应用：针对特定人群进行血小板抗体筛查，为已产生血小板抗体的患者选择HPA相匹配的血小板输注是预防血小板输注无效的最佳策略。但目前海南尚无血小板献血者资料库，HPA相匹配的血小板输注有待努力。

　　背景：预防血小板输注无效的有效途径之一是进行配合性输注。但在目前国内临床诊疗过程中，人们并不知道自己的血小板血型，也不可能在诊治某个疾病时把HPA全部34个抗原都检测，而具体查哪一个血小板抗原对临床更有意义，需调查HPA分布多态性，根据HPA在种族、地域的群体分布频率来预测。 　　技术方法：采用PCR-SSP方法对海南岛180名黎族人进行HPA-1～17抗原系统基因分型。研究结果显示的HPA基因型频率符合Hardy-Weinberg 遗传平衡，证明本调查结果是可信的；通过统计学分析，相关指标之间的统计学差异和相关性显著，主要的性能指标达到预期的性能指标要求。 　　结果和意义：首次揭示了黎族人HPA-1～17基因型和等位基因频率分布概况，建立了黎族人血小板抗原谱，为黎族人的血小板输注决策提供实验依据，为国家遗传资源库提供黎族人的HPA基因型数据，为人类遗传漂变研究提供可比性资料。 　　研究结果证实黎族人HPA-2、-3、-5、-6、-15系统具有多态性，经比较不同民族基因频率多态性分布的差异性，提示了黎族人HPA基因频率分布的自有特点，显示黎族人与其它民族的差异有统计学意义。 　　本研究确定了黎族人有临床意义的血小板抗原系统，在随机血小板输注中，HPA-3 、-15系统不配合的机会为37.49%和36.93%，是随机血小板输注的关注重点，其次为HPA-5系统，不配合的机会为 6.23%；HPA-2、-6系统不配合的机会只有0.56%。其余系统未检出相应HPA-b基因，表明血小板免疫性反应的危险性会非常低。此对黎族人在今后的临床和输血实践中有着重要的具有重要的免疫学意义。 　　研究最新命名的HPA-17bw抗原，其基因型数据在国内尚未见报导。本研究结果显示黎族人HPA-17bw抗原均为a/a基因型。 　　应用：针对特定人群进行血小板抗体筛查，为已产生血小板抗体的患者选择HPA相匹配的血小板输注是预防血小板输注无效的最佳策略。但目前海南尚无血小板献血者资料库，HPA相匹配的血小板输注有待努力。