本发明公开了用于检测JAK2V617F突变的方法及其专用引物与TaqMan-MGB探针。用于检测骨髓增殖性疾病基因组DNA JAK2V617F突变的引物，是由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2组成的引物对。用于检测骨髓增殖性疾病cDNA JAK2V617F突变的引物，是由SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4组成的引物对。 该TaqMan-MGB探针是由SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6的DNA序列；所述DNA序列的5|端标记有发光颜色不同的报告荧光基团，3|端不仅标记有淬灭基团，还连接有二氢环化吲哚卟啉－三肽。 　　本发明涉及用实时荧光定量PCR技术对骨髓增殖性疾病JAK2V617F突变进行定性、定量检测的引物和TaqMan-MGB探针。可为血液肿瘤患者提供快速、可靠、精确的分子诊断及鉴别诊断。避免误诊误治，减少病人无谓的花费，加快明确诊断的时间及病人在京就医的周转时间。而且可进一步提供JAK2突变基因与野生JAK2基因的确切比值，从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。保持我国血液病诊断及治疗水平处于国际先进、甚至领先地位，并增加北京卫生事业的经济效益及社会效益。

　　本发明公开了用于检测JAK2V617F突变的方法及其专用引物与TaqMan-MGB探针。用于检测骨髓增殖性疾病基因组DNA JAK2V617F突变的引物，是由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2组成的引物对。用于检测骨髓增殖性疾病cDNA JAK2V617F突变的引物，是由SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4组成的引物对。 该TaqMan-MGB探针是由SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6的DNA序列；所述DNA序列的5|端标记有发光颜色不同的报告荧光基团，3|端不仅标记有淬灭基团，还连接有二氢环化吲哚卟啉－三肽。 　　本发明涉及用实时荧光定量PCR技术对骨髓增殖性疾病JAK2V617F突变进行定性、定量检测的引物和TaqMan-MGB探针。可为血液肿瘤患者提供快速、可靠、精确的分子诊断及鉴别诊断。避免误诊误治，减少病人无谓的花费，加快明确诊断的时间及病人在京就医的周转时间。而且可进一步提供JAK2突变基因与野生JAK2基因的确切比值，从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。保持我国血液病诊断及治疗水平处于国际先进、甚至领先地位，并增加北京卫生事业的经济效益及社会效益。