课题来源：上海市科委科技人才计划启明星项目；项目编号：07QA14062 研究目标： 1.明确去铁胺可以促进BMP-2诱导的骨髓间质干细胞向成骨细胞分化； 2.阐明去铁胺促进BMP-2诱导的骨髓间质干细胞向成骨细胞分化的分子机制，wnt信 号通路是否参与其中； 3.研究调控过程中Hif-1信号通路、GSK-3β、β-catenin蛋白的相互作用以及作用途 径，综合研究它们对骨髓间充质干细胞分化的影响。 项目特色和创新点： 1.本项目的提出是建立在临床研究实际问题与我们研究组近期坚实的工作基础和原创 性发现基础上，首次提出适当浓度去铁胺可以促进BMP-2诱导的骨髓间质干细胞向成骨细胞分化，而过高浓度去铁胺反而会抑制其向成骨细胞分化； 2.本项目的研究发现将为临床去铁胺用药以及去铁胺对骨髓间质干细胞向成骨细胞分化提供极有价值的信息，让我们从更多角度探讨机体内成骨细胞分化的复杂调控； 3.去铁胺一直被科研工作者用作低氧环境药物模拟剂，本项目的研究发现将为低氧对骨髓间质干细胞向成骨细胞分化提供极有价值的信息； 4.国际上首次深入研究去铁胺促进MSCs向成骨细胞分化并以wnt和Hif-1信号通路为突破口，初步研究已经发现去铁胺对wnt信号通路的主要效应蛋白β-catenin的调节作用。 研究意义及社会经济效益： 本课题研究成果将进一步优化诱导骨髓间质干细胞向成骨细胞分化的环境；了解其特性、机理；这对于进一步认识骨髓间质干细胞向成骨细胞分化的分子基础具有重要的学术意义，并可为基于干细胞的人体骨组织工程体外构建与骨缺损修复提供必要的理论依据。

课题来源：上海市科委科技人才计划启明星项目；项目编号：07QA14062 研究目标： 1.明确去铁胺可以促进BMP-2诱导的骨髓间质干细胞向成骨细胞分化； 2.阐明去铁胺促进BMP-2诱导的骨髓间质干细胞向成骨细胞分化的分子机制，wnt信 号通路是否参与其中； 3.研究调控过程中Hif-1信号通路、GSK-3β、β-catenin蛋白的相互作用以及作用途 径，综合研究它们对骨髓间充质干细胞分化的影响。 项目特色和创新点： 1.本项目的提出是建立在临床研究实际问题与我们研究组近期坚实的工作基础和原创 性发现基础上，首次提出适当浓度去铁胺可以促进BMP-2诱导的骨髓间质干细胞向成骨细胞分化，而过高浓度去铁胺反而会抑制其向成骨细胞分化； 2.本项目的研究发现将为临床去铁胺用药以及去铁胺对骨髓间质干细胞向成骨细胞分化提供极有价值的信息，让我们从更多角度探讨机体内成骨细胞分化的复杂调控； 3.去铁胺一直被科研工作者用作低氧环境药物模拟剂，本项目的研究发现将为低氧对骨髓间质干细胞向成骨细胞分化提供极有价值的信息； 4.国际上首次深入研究去铁胺促进MSCs向成骨细胞分化并以wnt和Hif-1信号通路为突破口，初步研究已经发现去铁胺对wnt信号通路的主要效应蛋白β-catenin的调节作用。 研究意义及社会经济效益： 本课题研究成果将进一步优化诱导骨髓间质干细胞向成骨细胞分化的环境；了解其特性、机理；这对于进一步认识骨髓间质干细胞向成骨细胞分化的分子基础具有重要的学术意义，并可为基于干细胞的人体骨组织工程体外构建与骨缺损修复提供必要的理论依据。