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间充质干细胞对异基因造血干细胞移植相关移植物抗宿主病防治的研究

成果基本信息
关键词: 间充质干细胞;异基因造血干细胞移植;移植物抗宿主病
成果类别: 应用技术 技术成熟度: 初期阶段
体现形式(基础理论类): / 体现形式(应用技术类): 其他应用技术
成果登记号: 91420101003 资源采集日期: 11-2-20
研究情况
单位名称: 山西医科大学第二医院 技术水平: 国际先进
评价证书号: / 评价单位: /
评价日期: 2010.01.14 评价证书号: /
转化情况
转让范围: 允许出口 推广形式: 合作开发
已转让企业数(个): 0
联系方式
联系人(平台): 孵化基地 联系人(平台)电话: 0771-3394012
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成果简介

任务来源:山西省青年科研基金项目(2007021052)。 技术原理及性能指标:本课题选取21例血液病和实体瘤患者为研究对象,在异基因造血干细胞移植术(allo-HSCT)前及术后不同时间,应用流式细胞仪(FCM)检测外周血CD4+T细胞表面协同刺激分子及半定量RT-PCR和ELISA方法分别在基因水平和蛋白水平,检测外周血相关细胞因子变化情况;通过体外试验研究间充质干细胞(MSC)对活化T淋巴细胞的免疫调节作用:不同数量MSC分别与活化T淋巴细胞作用:在培养前后用3H-TdR掺入法检测T细胞功能、FCM检测细胞免疫表型及ELISA法检测细胞因子的表达情况;为1例HLA配型不完全相合的慢性顽固性再生障碍性贫血患者进行国内外首例allo-HSCT+MSC移植术。 技术创造性与先进性: (1)骨髓MSC对allo-HSCT后T细胞功能调节作用的研究国外有报道,国内不多见; (2)多种方法同时检测多种CK,并综合分析CK在GVHD发病中的作用是本研究一大特点; (3)用多种方法同时验证MSC对活化T淋巴细胞的影响,国内外尚未见报道; (4)目前国内外有关器官移植后排斥反应机制的研究大多集中在实体器官移植,而对恶性血液病异基因造血干细胞移植后GVHD发病机制的临床研究还很少见,已有研究多是动物实验。 技术成熟程度,适用范围和安全性:本课题的开展为治疗恶性血液病提供了丰富的理论依据和治疗手段,为GVHD的预防和治疗提供了新的可行的方法,对提高异基因造血干细胞移植效果、改善患者预后具有重要的指导意义,具有广阔的应用前景。 应用情况及存在问题:所研究的病例数较少,进一步扩大病例数。

成果名称: 间充质干细胞对异基因造血干细胞移植相关移植物抗宿主病防治的研究 关键词: 间充质干细胞;异基因造血干细胞移植;移植物抗宿主病
成果类别: 应用技术 一级分类名称: 医学生物工程
二级分类名称: / 三级分类名称: /
研究起止时间: 2007.01 至2009.12 成果体现形式(应用技术类): 其他应用技术
成果属性: 国外引进消化吸收创新 成果体现形式(基础理论类): /
技术成熟度: 初期阶段 技术水平: 国际先进
研究形式: 其他 学科分类1: 320.24
单位名称: 山西医科大学第二医院 学科分类2: /
中图分类号1: R593.2 所属高新技术类别: 生物、医药和医疗器械
中图分类号2: / 课题来源: 自选
应用行业: 卫生、社会保障和社会福利业 课题立项名称:
国家科技计划子类别: / 课题立项编号: 2007021052
经费实际投入额 (万元): 5 评价单位: /
评价形式: 鉴定 应用状态: 稳定应用
评价日期: 2010.01.14 转让范围: 允许出口
评价证书号: / 推荐单位: 山西省科学技术厅
推广形式: 合作开发 成果登记号: 91420101003
成果简介:

任务来源:山西省青年科研基金项目(2007021052)。 技术原理及性能指标:本课题选取21例血液病和实体瘤患者为研究对象,在异基因造血干细胞移植术(allo-HSCT)前及术后不同时间,应用流式细胞仪(FCM)检测外周血CD4+T细胞表面协同刺激分子及半定量RT-PCR和ELISA方法分别在基因水平和蛋白水平,检测外周血相关细胞因子变化情况;通过体外试验研究间充质干细胞(MSC)对活化T淋巴细胞的免疫调节作用:不同数量MSC分别与活化T淋巴细胞作用:在培养前后用3H-TdR掺入法检测T细胞功能、FCM检测细胞免疫表型及ELISA法检测细胞因子的表达情况;为1例HLA配型不完全相合的慢性顽固性再生障碍性贫血患者进行国内外首例allo-HSCT+MSC移植术。 技术创造性与先进性: (1)骨髓MSC对allo-HSCT后T细胞功能调节作用的研究国外有报道,国内不多见; (2)多种方法同时检测多种CK,并综合分析CK在GVHD发病中的作用是本研究一大特点; (3)用多种方法同时验证MSC对活化T淋巴细胞的影响,国内外尚未见报道; (4)目前国内外有关器官移植后排斥反应机制的研究大多集中在实体器官移植,而对恶性血液病异基因造血干细胞移植后GVHD发病机制的临床研究还很少见,已有研究多是动物实验。 技术成熟程度,适用范围和安全性:本课题的开展为治疗恶性血液病提供了丰富的理论依据和治疗手段,为GVHD的预防和治疗提供了新的可行的方法,对提高异基因造血干细胞移植效果、改善患者预后具有重要的指导意义,具有广阔的应用前景。 应用情况及存在问题:所研究的病例数较少,进一步扩大病例数。

联系人: 科技处 成果登记日期: 10-1-17
联系人email: / 单位代码: 91400055
邮政编码222: 030001 联系人电话: 0351-3365684
单位传真: 0351-3362716 单位通讯地址: 山西省太原市五一路382号
单位所在省市: 山西省 单位电话: 0351-3074231;3071156
转让收入(万元): 0 单位属性: 医疗机构
合作完成单位: / 已转让企业数(个): 0
成果发布年份: 2010 知识产权形式:
成果完成人: 叶芳;杨涛;马艳萍;郭宏锋;张晓瑞;贾宁;郭存久;乔振华;杨林花;王宏伟;张岚;何玉梅;王丽娜;银辰花 资源采集日期: 11-2-20

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