该项目为自选课题。 每年，大量的病人因为缺失组织或者组织功能丧失需要进行组织再生修复。在组织修复的过程中，辅以细胞因子或生长因子，可明显的提高修复组织缺损的效率。但是因子生产昂贵，很难维持其生物学活性和持续释放。如果将带有目的基因的质粒，转染入缺失组织细胞中，在一定的时间内局部高表达所需因子，可以持续释放高效价的细胞因子或生长因子，并发挥这些因子的生物学作用，促进组织的修复再生。 基于这个设想，该项目把基因治疗引入组织缺损再生治疗中完成以下工作。 1、采用分子生物学的方法克隆胰岛素样生长因子-1（IGF-1）编码区基因，经测序后PCR扩增，构建真核质粒载体。 2、将IGF-1基因瞬时、稳定转染入骨髓基质细胞（MSCs），利用荧光显微镜观察、免疫组化、流式细胞仪检测等多种方法，证实转染后细胞高表达有活性的IGF-1。 3、利用免疫组化检测IGF-1基因转染细胞后的细胞生物学改变，该细胞调高分泌多种生长因子。 4、将IGF-1基因修饰的MSCs作为种子细胞，与鸵鸟钙磷纳米陶瓷骨复合，回植于犬牙槽骨中，组织学检测证实，8周即修复了牙槽骨组织及牙周韧带组织。 5、制备IGF-1基因活性基质，免疫组化检测其体内转染效率后，获得较佳质粒浓度组，应用于皮肤组织修复治疗，快速再生了皮肤组织缺损。 该项目的创新之处在于： 1、将基因治疗的新理念应用于组织修复再生治疗中； 2、项目组利用体外间接方法，利用IGF-1基因转染入MSCs中，与鸵鸟钙磷纳米陶瓷骨复合，成功的修复牙槽骨组织及牙周韧带组织； 3、自主研制出IGF-1基因活性基质，测定最佳质粒浓度组，获得第一手数据资料，该材料存贮运输方便，使用方法简单，体内直接转染组织细胞，与壳聚糖联合应用，再生修复大鼠的皮肤组织。

该项目为自选课题。 每年，大量的病人因为缺失组织或者组织功能丧失需要进行组织再生修复。在组织修复的过程中，辅以细胞因子或生长因子，可明显的提高修复组织缺损的效率。但是因子生产昂贵，很难维持其生物学活性和持续释放。如果将带有目的基因的质粒，转染入缺失组织细胞中，在一定的时间内局部高表达所需因子，可以持续释放高效价的细胞因子或生长因子，并发挥这些因子的生物学作用，促进组织的修复再生。 基于这个设想，该项目把基因治疗引入组织缺损再生治疗中完成以下工作。 1、采用分子生物学的方法克隆胰岛素样生长因子-1（IGF-1）编码区基因，经测序后PCR扩增，构建真核质粒载体。 2、将IGF-1基因瞬时、稳定转染入骨髓基质细胞（MSCs），利用荧光显微镜观察、免疫组化、流式细胞仪检测等多种方法，证实转染后细胞高表达有活性的IGF-1。 3、利用免疫组化检测IGF-1基因转染细胞后的细胞生物学改变，该细胞调高分泌多种生长因子。 4、将IGF-1基因修饰的MSCs作为种子细胞，与鸵鸟钙磷纳米陶瓷骨复合，回植于犬牙槽骨中，组织学检测证实，8周即修复了牙槽骨组织及牙周韧带组织。 5、制备IGF-1基因活性基质，免疫组化检测其体内转染效率后，获得较佳质粒浓度组，应用于皮肤组织修复治疗，快速再生了皮肤组织缺损。 该项目的创新之处在于： 1、将基因治疗的新理念应用于组织修复再生治疗中； 2、项目组利用体外间接方法，利用IGF-1基因转染入MSCs中，与鸵鸟钙磷纳米陶瓷骨复合，成功的修复牙槽骨组织及牙周韧带组织； 3、自主研制出IGF-1基因活性基质，测定最佳质粒浓度组，获得第一手数据资料，该材料存贮运输方便，使用方法简单，体内直接转染组织细胞，与壳聚糖联合应用，再生修复大鼠的皮肤组织。