干细胞的自我增殖和多向分化潜能，为组织工程对遗传性和缺损性疾病进行细胞移植治疗提供了一种新的细胞来源，有很大的应用前景。从脐带分离得到的人脐带间充质干细胞（HUMSCs）有很强的自我更新能力和多向分化潜能。　　本研究对HuMSCs诱导分化和在心脏的定植的研究，主要阐明了四方面的结果： 　　1.HuMSCs诱导分化后表达心肌细胞特异性蛋白成分：HuMSCs在5aza和DMSO诱导体系中，细胞形态发生改变，并表达心肌细胞的特异标记 desmin、troponinI和troponinT； 　　2.HuMSCs诱导分化后表达心肌细胞特异性基因：诱导分化的HuMSCs有心肌样细胞早期转录因子Nkx2.5的表达，在基因水平证明HuMSCs能向心肌细胞分化，同时用RT-PCR检测到心肌结蛋白（desmin）的表达； 　　3.HuMSCs诱导分化后细胞超微结构改变：细胞内可见肌丝样结构出现从超微结构层面证实了细胞的分化过程； 　　4.HuMSCs在急性心肌梗死动物模型的细胞移植：标记了BrdU的HuMSCs移植至心肌组织2周仍存活并表达troponinI和troponinT，证明移植到急性心肌梗死动物模型上的HuMSCs不仅能存活，而且能分化。 研究结果表明，HuMSCs可以向心肌样细胞分化，这就为心脏疾病的治疗提供了一个容易获得的、无伦理学争论的干细胞来源，为心肌细胞的移植提供了理论依据。 本研究目的明确，设计科学，结果可靠，为临床将HuMSCs作为心肌细胞移植的细胞来源的提供了理论依据。 本项目在《中华显微外科杂志》等期刊发表论文3篇，经同行专家鉴定，该研究居国内领先水平。

　　干细胞的自我增殖和多向分化潜能，为组织工程对遗传性和缺损性疾病进行细胞移植治疗提供了一种新的细胞来源，有很大的应用前景。从脐带分离得到的人脐带间充质干细胞（HUMSCs）有很强的自我更新能力和多向分化潜能。　　本研究对HuMSCs诱导分化和在心脏的定植的研究，主要阐明了四方面的结果： 　　1.HuMSCs诱导分化后表达心肌细胞特异性蛋白成分：HuMSCs在5aza和DMSO诱导体系中，细胞形态发生改变，并表达心肌细胞的特异标记 desmin、troponinI和troponinT； 　　2.HuMSCs诱导分化后表达心肌细胞特异性基因：诱导分化的HuMSCs有心肌样细胞早期转录因子Nkx2.5的表达，在基因水平证明HuMSCs能向心肌细胞分化，同时用RT-PCR检测到心肌结蛋白（desmin）的表达； 　　3.HuMSCs诱导分化后细胞超微结构改变：细胞内可见肌丝样结构出现从超微结构层面证实了细胞的分化过程； 　　4.HuMSCs在急性心肌梗死动物模型的细胞移植：标记了BrdU的HuMSCs移植至心肌组织2周仍存活并表达troponinI和troponinT，证明移植到急性心肌梗死动物模型上的HuMSCs不仅能存活，而且能分化。 研究结果表明，HuMSCs可以向心肌样细胞分化，这就为心脏疾病的治疗提供了一个容易获得的、无伦理学争论的干细胞来源，为心肌细胞的移植提供了理论依据。 本研究目的明确，设计科学，结果可靠，为临床将HuMSCs作为心肌细胞移植的细胞来源的提供了理论依据。 本项目在《中华显微外科杂志》等期刊发表论文3篇，经同行专家鉴定，该研究居国内领先水平。