尽快开通梗死相关血管(IRA)，恢复前向血流，可以缩小梗死面积，挽救濒死心肌，恢复心功能。急诊PCI治疗被认为是AMI最有效的治疗方法，然而由于急性心肌梗死患者多处于高凝，高血栓负荷状态，常规药物治疗很难在短时间内将血小板聚集率有效降低，这时，进行介入治疗虽然开通了心外膜大血管，但往往出现心肌微循环灌注障碍即无复流现象，导致心肌灌注差，心肌坏死增加，严重影响患者的预后。 　　近年来认识到纤维蛋白原和血小板表面结合是血小板聚集的最终共同通路，血小板的活化、粘附和聚集是动脉血栓形成过程中的关键步骤，其中GPⅡb/Ⅲa受体对阻断血小板聚集和血栓形成过程中起着重要作用。在治疗心肌梗死时可增加血栓的溶解速度，并减轻介入时血栓碎屑脱落导致微血管栓塞或缺血造成的组织损伤，并可增加再灌注的次数。 　　急性心肌梗死(AMI)患者活化的血小板富含趋化因子和细胞活素，直接引发血管内细胞的炎症，因此血小板活化不仅是内皮功能不全的标志物，同时也是引发内皮功能不全的介质。GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂通过对最后通路的阻断，防止血小板进一步聚集、黏附的级联式反应，从而有助于减轻冠状动脉内皮功能不全，使急诊PCI后冠状动脉的灌注改善。因此直接PCI中联合应用替罗非班除了快速、有效防治血小板聚集导致的远端栓塞和微循环障碍的作用外，还具备改善血管内皮功能的作用，从而进一步改善心肌灌注，减少不良心脏事件的发生，特别有利于急性心肌梗死的介入治疗。 　　通过该课题的完成，将大大改善急性心肌梗死介入治疗效果，降低支架内再狭窄率，减少血栓并发症和主要恶性心脏事件从而降低医疗费用，提高患者生活质量，延长患者的寿命。取得巨大的经济效益和社会效益。

　　尽快开通梗死相关血管(IRA)，恢复前向血流，可以缩小梗死面积，挽救濒死心肌，恢复心功能。急诊PCI治疗被认为是AMI最有效的治疗方法，然而由于急性心肌梗死患者多处于高凝，高血栓负荷状态，常规药物治疗很难在短时间内将血小板聚集率有效降低，这时，进行介入治疗虽然开通了心外膜大血管，但往往出现心肌微循环灌注障碍即无复流现象，导致心肌灌注差，心肌坏死增加，严重影响患者的预后。 　　近年来认识到纤维蛋白原和血小板表面结合是血小板聚集的最终共同通路，血小板的活化、粘附和聚集是动脉血栓形成过程中的关键步骤，其中GPⅡb/Ⅲa受体对阻断血小板聚集和血栓形成过程中起着重要作用。在治疗心肌梗死时可增加血栓的溶解速度，并减轻介入时血栓碎屑脱落导致微血管栓塞或缺血造成的组织损伤，并可增加再灌注的次数。 　　急性心肌梗死(AMI)患者活化的血小板富含趋化因子和细胞活素，直接引发血管内细胞的炎症，因此血小板活化不仅是内皮功能不全的标志物，同时也是引发内皮功能不全的介质。GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂通过对最后通路的阻断，防止血小板进一步聚集、黏附的级联式反应，从而有助于减轻冠状动脉内皮功能不全，使急诊PCI后冠状动脉的灌注改善。因此直接PCI中联合应用替罗非班除了快速、有效防治血小板聚集导致的远端栓塞和微循环障碍的作用外，还具备改善血管内皮功能的作用，从而进一步改善心肌灌注，减少不良心脏事件的发生，特别有利于急性心肌梗死的介入治疗。 　　通过该课题的完成，将大大改善急性心肌梗死介入治疗效果，降低支架内再狭窄率，减少血栓并发症和主要恶性心脏事件从而降低医疗费用，提高患者生活质量，延长患者的寿命。取得巨大的经济效益和社会效益。