从本地区奶牛乳房炎病料中分离、鉴定致病菌，针对特定病原菌采用正交实验筛选出组方Ⅰ（加味后称为秦公散）和组方Ⅱ（加味后称为金乌散），其中秦公散具有良好的体内外抗菌活性（MIC为0.25g/mL；对感染小鼠的保护率达60%）；而金乌散具有良好的体外抗菌活性（MIC为0.25g/mL）。采用剂量递增法测定了小鼠对秦公散灌服给药的最大耐受量，结果表明，小鼠经口灌服秦公散水煎剂的最大耐受量大于60000mg/kg.b.w，属于基本无毒者。 　　对秦公散的剂型进行了改进，并对改进后的秦公散颗粒剂开展了稳定性研究。一般的保存条件下（-15℃～30℃，相对适度40%～60%），药物不易变质，2年内其质量和疗效均未发生变化，其保质期可达2年，有较高的稳定性，常温、避光保存不易变质。 　　研究了秦公散的抗炎作用及其作用机理、活血及保护乳腺作用、复制了实验性小鼠和大鼠乳房炎模型、开展了秦公散对实验性小鼠乳房炎的治疗作用研究，同时还研究秦公散对小鼠机体免疫功能的调节作用。 　　研究了秦公散对奶牛临床型和隐性乳房炎的临床疗效。选用呼和浩特周边地区具有典型乳房炎症状的奶牛用秦公散进行治疗，结果对临床型乳房炎和隐性乳房炎均具有良好的治疗作用，有效率达75%。 　　经内蒙古科学技术信息研究所查新咨询，本课题首次针对呼和浩特地区引起奶牛乳房炎的病原菌采用正交试验法进行中药组方的筛选，并成功筛选出最优化组方——秦公散。首次对中药复方制成的散剂进行剂型改进，将秦公散制成颗粒剂，直接饲喂，且适口性较好，克服了散剂在经口灌服时工作量大，操作复杂的弊端。

　　从本地区奶牛乳房炎病料中分离、鉴定致病菌，针对特定病原菌采用正交实验筛选出组方Ⅰ（加味后称为秦公散）和组方Ⅱ（加味后称为金乌散），其中秦公散具有良好的体内外抗菌活性（MIC为0.25g/mL；对感染小鼠的保护率达60%）；而金乌散具有良好的体外抗菌活性（MIC为0.25g/mL）。采用剂量递增法测定了小鼠对秦公散灌服给药的最大耐受量，结果表明，小鼠经口灌服秦公散水煎剂的最大耐受量大于60000mg/kg.b.w，属于基本无毒者。 　　对秦公散的剂型进行了改进，并对改进后的秦公散颗粒剂开展了稳定性研究。一般的保存条件下（-15℃～30℃，相对适度40%～60%），药物不易变质，2年内其质量和疗效均未发生变化，其保质期可达2年，有较高的稳定性，常温、避光保存不易变质。 　　研究了秦公散的抗炎作用及其作用机理、活血及保护乳腺作用、复制了实验性小鼠和大鼠乳房炎模型、开展了秦公散对实验性小鼠乳房炎的治疗作用研究，同时还研究秦公散对小鼠机体免疫功能的调节作用。 　　研究了秦公散对奶牛临床型和隐性乳房炎的临床疗效。选用呼和浩特周边地区具有典型乳房炎症状的奶牛用秦公散进行治疗，结果对临床型乳房炎和隐性乳房炎均具有良好的治疗作用，有效率达75%。 　　经内蒙古科学技术信息研究所查新咨询，本课题首次针对呼和浩特地区引起奶牛乳房炎的病原菌采用正交试验法进行中药组方的筛选，并成功筛选出最优化组方——秦公散。首次对中药复方制成的散剂进行剂型改进，将秦公散制成颗粒剂，直接饲喂，且适口性较好，克服了散剂在经口灌服时工作量大，操作复杂的弊端。