哺乳动物性成熟之前，卵泡发育经历次级卵泡后，形成窦卵泡。在这一过程中，大量的卵泡通过凋亡导致的闭锁而被剔除。到性成熟时，卵泡的数目大大减少。性成熟之前，卵泡的发育过程中卵母细胞的体积变化不是很明显。3-4周龄的小鼠或大鼠，虽然没有自然的排卵，但是经PMSG+hCG超排处理，可以获得适宜成熟的卵母细胞。通常超排获得卵母细胞数量较少(对于ICR小鼠一般＜30），通过本项目，利用雌激素活性样药物DES处理，可以导致卵泡发育启动，使得未成熟的三级早期卵泡数目增加。通过人工手段获取来自未成熟的三级早期卵泡的卵母细胞，在离体条件下获得适宜成熟。这项技术由于涉及如下3点技术难题，具有开创性：（1）雌激素刺激的强度选取；（2）所采用的幼年动物的年龄段确定；（3）离体获得卵母细胞的成熟潜能恢复。 建立实验动物卵泡同步化发育与卵母细胞适当成熟技术，为建立包括转基因动物等各种动物模型的遗传品系长期保存的技术平台，促进稀有动物品系的克隆技术的成功应用，具有良好的应用前景。 自同一个体同时获取大量同步化发育与成熟的卵母细胞，不仅促进各种人类疾病的动物模型的建立与保存，而且由于是来自同一个体的卵母细胞可以进行不同的处理，增加有关的理论研究的可行性和准确性，具有重要的科研应用价值和良好的社会效益。 雌激素（E2）通过两种受体ER 和ER，作用于下丘脑-垂体-性腺轴可能产生广泛的作用，对于E2通过各种反馈机制对卵泡发育的影响的机理研究一直是研究热点，本研究结果将为这方面的理论研究提供资料。 雌激素对卵泡发育影响的分子机理的研究具有重要理论价值。这部分内容不属于本项目的研究范围，但是密切相关。所进行的Cdna 芯片分析工作的结果将对有关领域的进一步研究具有重要的指导作用。

哺乳动物性成熟之前，卵泡发育经历次级卵泡后，形成窦卵泡。在这一过程中，大量的卵泡通过凋亡导致的闭锁而被剔除。到性成熟时，卵泡的数目大大减少。性成熟之前，卵泡的发育过程中卵母细胞的体积变化不是很明显。3-4周龄的小鼠或大鼠，虽然没有自然的排卵，但是经PMSG+hCG超排处理，可以获得适宜成熟的卵母细胞。通常超排获得卵母细胞数量较少(对于ICR小鼠一般＜30），通过本项目，利用雌激素活性样药物DES处理，可以导致卵泡发育启动，使得未成熟的三级早期卵泡数目增加。通过人工手段获取来自未成熟的三级早期卵泡的卵母细胞，在离体条件下获得适宜成熟。这项技术由于涉及如下3点技术难题，具有开创性：（1）雌激素刺激的强度选取；（2）所采用的幼年动物的年龄段确定；（3）离体获得卵母细胞的成熟潜能恢复。 建立实验动物卵泡同步化发育与卵母细胞适当成熟技术，为建立包括转基因动物等各种动物模型的遗传品系长期保存的技术平台，促进稀有动物品系的克隆技术的成功应用，具有良好的应用前景。 自同一个体同时获取大量同步化发育与成熟的卵母细胞，不仅促进各种人类疾病的动物模型的建立与保存，而且由于是来自同一个体的卵母细胞可以进行不同的处理，增加有关的理论研究的可行性和准确性，具有重要的科研应用价值和良好的社会效益。 雌激素（E2）通过两种受体ER 和ER，作用于下丘脑-垂体-性腺轴可能产生广泛的作用，对于E2通过各种反馈机制对卵泡发育的影响的机理研究一直是研究热点，本研究结果将为这方面的理论研究提供资料。 雌激素对卵泡发育影响的分子机理的研究具有重要理论价值。这部分内容不属于本项目的研究范围，但是密切相关。所进行的Cdna 芯片分析工作的结果将对有关领域的进一步研究具有重要的指导作用。