1.在文昌鱼中发现原始适应性免疫分子。在文昌鱼发现了许多参与适应性免疫的分子基因，标志着文昌鱼这样的无脊椎动物可能具有自身特有的原始适应性免疫；在文昌鱼中，许多参与脊椎动物的适应性免疫分子已经出现，并正在等待着征召，从而组合成脊椎动物的适应性免疫；脊椎动物的适应性免疫可能就是从文昌鱼开始起源并逐步形成的。这些发现大大地改变了适应性免疫起源与进化的传统理论，为进一步揭示适应性免疫如何起始，如何由简单到复杂，由低等到高等演化的奠定了初步研究基础。 　　2.在文昌鱼中发现淋巴样细胞。首次在文昌鱼中发现淋巴样细胞及其细胞信号转导的关键功能分子，该发现可能将适应性免疫系统的起源向前推进至少1亿年，即首次推到无脊椎动物。 　　3.在文昌鱼中发现一些重要天然免疫分子的祖先分子。在文昌鱼发现两个具有生物活性的巨噬细胞迁移抑制因子MIF基因，这是迄今在最低等的生物中发现这样的细胞因子。发现AmphiCTL1有自身的结构特点，通过与微生物肽聚糖和葡聚糖相互作用，不依赖Ca^(2+)就能直接杀死金黄色葡萄球菌和酵母菌，提示AmphiCTL1在进化上可能是抗菌蛋白的原始形式，参与lectin中介的天然免疫；在文昌鱼中发现一个BbtGal-L(Branchiostoma belcheri tsingtauense galectin)和它的选择性剪切子BbtGal-S，他们可结合β-半乳糖苷，属于galectin家族成员。进化分析表明BbtGal是脊索动物galectin家族的原始形式。有趣的是BbtGal-L主要表达在免疫相关器官，如肝憩室(hepatic diverticulum)、小肠和鳃，而BbtGal-S却广泛表达于各组织器官。各种微生物的急性感染可上调BbtGal-L的表达，但BbtGal-L仅结合到特定的微生物。这些发现有助于理解免疫分子galectin的进化。通过比较基因组分析和比较免疫学研究，这表明天然免疫中的2个关键信号通路(TLR和TNF)，在从无脊椎向脊椎过度时具有其特殊的组成结构。

　　1.在文昌鱼中发现原始适应性免疫分子。在文昌鱼发现了许多参与适应性免疫的分子基因，标志着文昌鱼这样的无脊椎动物可能具有自身特有的原始适应性免疫；在文昌鱼中，许多参与脊椎动物的适应性免疫分子已经出现，并正在等待着征召，从而组合成脊椎动物的适应性免疫；脊椎动物的适应性免疫可能就是从文昌鱼开始起源并逐步形成的。这些发现大大地改变了适应性免疫起源与进化的传统理论，为进一步揭示适应性免疫如何起始，如何由简单到复杂，由低等到高等演化的奠定了初步研究基础。 　　2.在文昌鱼中发现淋巴样细胞。首次在文昌鱼中发现淋巴样细胞及其细胞信号转导的关键功能分子，该发现可能将适应性免疫系统的起源向前推进至少1亿年，即首次推到无脊椎动物。 　　3.在文昌鱼中发现一些重要天然免疫分子的祖先分子。在文昌鱼发现两个具有生物活性的巨噬细胞迁移抑制因子MIF基因，这是迄今在最低等的生物中发现这样的细胞因子。发现AmphiCTL1有自身的结构特点，通过与微生物肽聚糖和葡聚糖相互作用，不依赖Ca^(2+)就能直接杀死金黄色葡萄球菌和酵母菌，提示AmphiCTL1在进化上可能是抗菌蛋白的原始形式，参与lectin中介的天然免疫；在文昌鱼中发现一个BbtGal-L(Branchiostoma belcheri tsingtauense galectin)和它的选择性剪切子BbtGal-S，他们可结合β-半乳糖苷，属于galectin家族成员。进化分析表明BbtGal是脊索动物galectin家族的原始形式。有趣的是BbtGal-L主要表达在免疫相关器官，如肝憩室(hepatic diverticulum)、小肠和鳃，而BbtGal-S却广泛表达于各组织器官。各种微生物的急性感染可上调BbtGal-L的表达，但BbtGal-L仅结合到特定的微生物。这些发现有助于理解免疫分子galectin的进化。通过比较基因组分析和比较免疫学研究，这表明天然免疫中的2个关键信号通路(TLR和TNF)，在从无脊椎向脊椎过度时具有其特殊的组成结构。